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Studio sull'Improvvisazione Medica

2 febbraio 2026 aggiornato da: University of California, San Francisco

Miglioramento della Comunicazione e della Resilienza Cognitiva nei Tirocinanti Chirurgici attraverso l'Improvvisazione Medica

Questo studio offre formazione di improvvisazione per i residenti in otorinolaringoiatria per verificare se vi sia un impatto sulla connessione, lo stress e l'umore.
Un gruppo di controllo di residenti in otorinolaringoiatria prosegue la propria formazione medica standard senza improvvisazione.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
        • UCSF

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Residente in Otorinolaringoiatria presso l'UCSF

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Improvvisazione
Residenti di Otorinolaringoiatria che seguono il Corso di Improvvisazione
Al gruppo sperimentale vengono offerte 3 lezioni di Formazione all'Improvvisazione di Gruppo Online guidate da un professionista ogni due settimane per 1 ora.
Comparatore attivo: Gruppo di Controllo
Questo gruppo di controllo di residenti in otorinolaringoiatria continua la sua formazione medica standard.
I residenti OHNS continuano l'educazione medica standard esistente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Connection: Scala della Connessione Sociale
Lasso di tempo: 6 settimane
La dinamica di gruppo e la connessione interpersonale vengono valutate utilizzando la Scala di Connessione Sociale. Questo è un questionario personalizzato sviluppato specificamente per questo studio per misurare il senso di appartenenza e connessione dei partecipanti all'interno del programma di residenza. La scala è composta da 5 elementi valutati su una scala Likert a 5 punti. I punteggi totali vanno da 0 a 25, con punteggi più alti che indicano un maggiore senso di connessione (risultato migliore).
6 settimane
Precisione delle Decisioni Cliniche e Tempo di Risposta
Lasso di tempo: 6 settimane
La presa di decisioni cliniche sotto pressione viene valutata utilizzando la valutazione "Intraoperative Vignettes".
Questo è un test cognitivo basato su computer che comprende 20 scenari di casi di Otorinolaringoiatria-Chirurgia della Testa e del Collo (OHNS).
Ai partecipanti vengono presentati scenari clinici e devono selezionare la decisione di gestione corretta.
Il risultato viene riportato come una combinazione di accuratezza (numero totale di risposte corrette) e tempo di risposta (tempo impiegato per selezionare una risposta).
L'accuratezza viene valutata da 0 a 20, con punteggi più alti che indicano una migliore presa di decisioni cliniche.
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Umore (PANAS)
Lasso di tempo: 6 settimane

L'umore viene valutato utilizzando la Scala degli Affetti Positivi e Negativi (PANAS). Questo è un questionario autovalutativo validato di 20 elementi che misura due dimensioni distinte dell'emozione: Affetto Positivo (10 elementi) e Affetto Negativo (10 elementi). I partecipanti valutano gli elementi su una scala a 5 punti che va da 1 (Molto leggermente o per niente) a 5 (Estremamente). I punteggi per ciascuna sottoscala vanno da 10 a 50.

  • Affetto Positivo: Punteggi più alti rappresentano livelli più elevati di entusiasmo ed energia (risultato migliore).
  • Affetto Negativo: Punteggi più alti rappresentano livelli più elevati di disagio soggettivo e coinvolgimento spiacevole (risultato peggiore).
6 settimane
Ansia e Depressione (DASS-21)
Lasso di tempo: 6 settimane

Il disagio psicologico viene misurato utilizzando la Scala di Depressione, Ansia e Stress-21 (DASS-21). Questo è uno strumento di autovalutazione validato composto da 21 elementi che contiene tre sottoscale: Depressione, Ansia e Stress (7 elementi per sottoscala). I partecipanti valutano quanto ciascuna affermazione si sia applicata a loro durante la scorsa settimana su una scala a 4 punti che va da 0 (Non si è applicata a me per niente) a 3 (Si è applicata a me molto o per la maggior parte del tempo). I punteggi delle sottoscale vengono calcolati sommando i punteggi degli elementi pertinenti e moltiplicando per 2.

  • Intervallo: Ogni sottoscala varia da 0 a 42.
  • Interpretazione: Punteggi più alti indicano una maggiore gravità dei sintomi (esito peggiore).
6 settimane
Punteggio di Soddisfazione dell'Intervento (Solo Braccio di Intervento)
Lasso di tempo: 6 settimane
I partecipanti nel gruppo di intervento completano un'Indagine di Soddisfazione dell'Intervento per valutare il curriculum e l'esperienza dell'apprendente. Questa misura utilizza una scala Likert per valutare il feedback dei partecipanti. Gli elementi sono valutati su una scala a 5 punti da 1 (Per nulla vero) a 5 (Completamente vero), con punteggi più alti che indicano una maggiore soddisfazione (migliore risultato).
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Karen Barrett, PhD, University of California, San Francisco

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 25-44724

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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