- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07355998
Studio sull'Improvvisazione Medica
Miglioramento della Comunicazione e della Resilienza Cognitiva nei Tirocinanti Chirurgici attraverso l'Improvvisazione Medica
Un gruppo di controllo di residenti in otorinolaringoiatria prosegue la propria formazione medica standard senza improvvisazione.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
- UCSF
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Residente in Otorinolaringoiatria presso l'UCSF
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di Improvvisazione
Residenti di Otorinolaringoiatria che seguono il Corso di Improvvisazione
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Al gruppo sperimentale vengono offerte 3 lezioni di Formazione all'Improvvisazione di Gruppo Online guidate da un professionista ogni due settimane per 1 ora.
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Comparatore attivo: Gruppo di Controllo
Questo gruppo di controllo di residenti in otorinolaringoiatria continua la sua formazione medica standard.
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I residenti OHNS continuano l'educazione medica standard esistente.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Connection: Scala della Connessione Sociale
Lasso di tempo: 6 settimane
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La dinamica di gruppo e la connessione interpersonale vengono valutate utilizzando la Scala di Connessione Sociale.
Questo è un questionario personalizzato sviluppato specificamente per questo studio per misurare il senso di appartenenza e connessione dei partecipanti all'interno del programma di residenza.
La scala è composta da 5 elementi valutati su una scala Likert a 5 punti.
I punteggi totali vanno da 0 a 25, con punteggi più alti che indicano un maggiore senso di connessione (risultato migliore).
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6 settimane
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Precisione delle Decisioni Cliniche e Tempo di Risposta
Lasso di tempo: 6 settimane
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La presa di decisioni cliniche sotto pressione viene valutata utilizzando la valutazione "Intraoperative Vignettes".
Questo è un test cognitivo basato su computer che comprende 20 scenari di casi di Otorinolaringoiatria-Chirurgia della Testa e del Collo (OHNS). Ai partecipanti vengono presentati scenari clinici e devono selezionare la decisione di gestione corretta. Il risultato viene riportato come una combinazione di accuratezza (numero totale di risposte corrette) e tempo di risposta (tempo impiegato per selezionare una risposta). L'accuratezza viene valutata da 0 a 20, con punteggi più alti che indicano una migliore presa di decisioni cliniche. |
6 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Umore (PANAS)
Lasso di tempo: 6 settimane
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L'umore viene valutato utilizzando la Scala degli Affetti Positivi e Negativi (PANAS). Questo è un questionario autovalutativo validato di 20 elementi che misura due dimensioni distinte dell'emozione: Affetto Positivo (10 elementi) e Affetto Negativo (10 elementi). I partecipanti valutano gli elementi su una scala a 5 punti che va da 1 (Molto leggermente o per niente) a 5 (Estremamente). I punteggi per ciascuna sottoscala vanno da 10 a 50.
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6 settimane
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Ansia e Depressione (DASS-21)
Lasso di tempo: 6 settimane
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Il disagio psicologico viene misurato utilizzando la Scala di Depressione, Ansia e Stress-21 (DASS-21). Questo è uno strumento di autovalutazione validato composto da 21 elementi che contiene tre sottoscale: Depressione, Ansia e Stress (7 elementi per sottoscala). I partecipanti valutano quanto ciascuna affermazione si sia applicata a loro durante la scorsa settimana su una scala a 4 punti che va da 0 (Non si è applicata a me per niente) a 3 (Si è applicata a me molto o per la maggior parte del tempo). I punteggi delle sottoscale vengono calcolati sommando i punteggi degli elementi pertinenti e moltiplicando per 2.
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6 settimane
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Punteggio di Soddisfazione dell'Intervento (Solo Braccio di Intervento)
Lasso di tempo: 6 settimane
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I partecipanti nel gruppo di intervento completano un'Indagine di Soddisfazione dell'Intervento per valutare il curriculum e l'esperienza dell'apprendente.
Questa misura utilizza una scala Likert per valutare il feedback dei partecipanti.
Gli elementi sono valutati su una scala a 5 punti da 1 (Per nulla vero) a 5 (Completamente vero), con punteggi più alti che indicano una maggiore soddisfazione (migliore risultato).
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6 settimane
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Karen Barrett, PhD, University of California, San Francisco
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 25-44724
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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