- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07355998
Studie zur medizinischen Improvisation
Verbesserung der Kommunikation und kognitiven Resilienz bei chirurgischen Auszubildenden durch medizinisches Improvisationstraining
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
California
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San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94143
- UCSF
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- HNO-Facharzt in Ausbildung an der UCSF
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Improvisationsgruppe
Otolaryngology Residents taking Improvisation Training
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Dem experimentellen Kohorte werden alle zwei Wochen für 1 Stunde 3 Online-Gruppen-Improvisationstraining-Klassen unter Leitung eines Fachmanns angeboten.
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Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Diese Kontrollgruppe von HNO-Bewohnern setzt ihre Standardmedizinausbildung fort.
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OHNS-Assistenten setzen die bestehende Standardmedizinausbildung fort.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Connection: Social Connectiveness Scale
Zeitfenster: 6 Wochen
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Die Teamdynamik und zwischenmenschliche Verbundenheit werden mithilfe der Social Connectedness Scale bewertet.
Dies ist eine speziell für diese Studie entwickelte Umfrage, um das Zugehörigkeitsgefühl und die Verbindung der Teilnehmer innerhalb des Residenzprogramms zu messen.
Die Skala besteht aus 5 Items, die auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet werden.
Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 25, wobei höhere Punktwerte ein größeres Gefühl der Verbundenheit (besseres Ergebnis) anzeigen.
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6 Wochen
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Klinische Entscheidungsfindung: Genauigkeit und Reaktionszeit
Zeitfenster: 6 Wochen
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Die klinische Entscheidungsfindung unter Druck wird mithilfe der "Intraoperativen Vignetten"-Bewertung beurteilt.
Dies ist ein computergestützter kognitiver Test, der 20 Fallbeispiele aus der Hals-Nasen-Ohren-Chirurgie (HNO) umfasst.
Den Teilnehmern werden klinische Szenarien präsentiert, und sie müssen die richtige Managemententscheidung auswählen.
Das Ergebnis wird als Kombination aus Genauigkeit (Gesamtzahl der korrekten Antworten) und Reaktionszeit (Zeit, die für die Auswahl einer Antwort benötigt wird) berichtet.
Die Genauigkeit wird mit einer Punktzahl von 0 bis 20 bewertet, wobei höhere Punktzahlen eine bessere klinische Entscheidungsfindung anzeigen.
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6 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Stimmung (PANAS)
Zeitfenster: 6 Wochen
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Die Stimmung wird mithilfe des Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) bewertet. Dies ist ein validierter 20-Item-Fragebogen zur Selbstauskunft, der zwei verschiedene Dimensionen der Emotion misst: Positive Affekt (10 Items) und Negative Affekt (10 Items). Die Teilnehmer bewerten die Items auf einer 5-Punkte-Skala von 1 (Sehr wenig oder überhaupt nicht) bis 5 (Äußerst). Die Werte für jede Subskala liegen zwischen 10 und 50.
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6 Wochen
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Angst und Depression (DASS-21)
Zeitfenster: 6 Wochen
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Psychische Belastung wird mithilfe der Depression, Anxiety, and Stress Scale-21 (DASS-21) gemessen. Dies ist ein validiertes 21-Punkte-Selbstauskunftsinstrument mit drei Subskalen: Depression, Angst und Stress (je 7 Items pro Subskala). Die Teilnehmer bewerten, wie sehr jede Aussage in der vergangenen Woche auf sie zutraf, auf einer 4-Punkte-Skala von 0 (Trifft überhaupt nicht auf mich zu) bis 3 (Trifft sehr stark auf mich zu oder die meiste Zeit). Die Subskalenwerte werden berechnet, indem die Werte der relevanten Items summiert und mit 2 multipliziert werden.
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6 Wochen
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Interventionszufriedenheits-Score (nur Interventionsarm)
Zeitfenster: 6 Wochen
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Teilnehmer in der Interventionsgruppe füllen einen Interventionszufriedenheitsfragebogen aus, um das Curriculum und das Lernerlebnis zu bewerten.
Dieses Maß verwendet eine Likert-Skala, um das Feedback der Teilnehmer zu bewerten.
Die Items werden auf einer 5-Punkte-Skala von 1 (überhaupt nicht zutreffend) bis 5 (vollständig zutreffend) bewertet, wobei höhere Werte eine höhere Zufriedenheit (besseres Ergebnis) anzeigen.
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6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Karen Barrett, PhD, University of California, San Francisco
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 25-44724
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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