Lääketieteellinen improvisaatio-tutkimus
maanantai 2. helmikuuta 2026 päivittänyt: University of California, San Francisco
Kirurgisten harjoittelijoiden viestintä- ja kognitiivisen resilienssin parantaminen lääketieteellisen improvisoinnin avulla
Tämä tutkimus tarjoaa improvisaatiokoulutusta korva-, nenä- ja kurkkutautien erikoislääkäreille nähdäkseen, onko sillä vaikutusta yhteyteen, stressiin ja mielialaan.
Vertailuryhmänä toimivat korva-, nenä- ja kurkkutautien erikoislääkärit jatkavat normaalia lääketieteellistä koulutustaan ilman improvisaatiota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
- UCSF
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- UCSF:n korva-, nenä- ja kurkkutautien erikoislääkäriopiskelija
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Improvisointiryhmä
Otolaryngologian erikoislääkärikoulutettavat ottamassa improvisaatiokoulutusta
|
Kokeelliselle kohortille tarjotaan 3 ammattilaisen johtamaa verkkoimprovisaatioharjoitusryhmää, jotka järjestetään joka toinen viikko 1 tunnin ajan.
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Tämä OHNS:n asukkaiden kontrolliryhmä jatkaa normaalia lääketieteellistä koulutustaan.
|
OHNS-residentit jatkavat olemassa olevaa standardia lääketieteellistä koulutusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhteys: Sosiaalisen yhteenkuuluvuuden mittari
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Tiimidynamiikkaa ja henkilövälistä yhteyden tunnetta arvioidaan sosiaalisen yhteyden asteikolla.
Tämä on tätä tutkimusta varten kehitetty mukautettu kysely, jolla mitataan osallistujien yhteenkuuluvuuden ja yhteyden tunnetta erikoistumisohjelmassa.
Asteikko koostuu 5 kohdasta, jotka arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla.
Kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta 25:een, ja korkeammat pisteet osoittavat vahvempaa yhteyden tunnetta (parempi lopputulos).
|
6 viikkoa
|
|
Kliinisen päätöksenteon tarkkuus ja vastausaika
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Kliininen päätöksenteko paineen alla arvioidaan käyttäen "Intraoperatiivisia Vignettejä" -arviointia.
Tämä on tietokonepohjainen kognitiivinen testi, joka koostuu 20 korva-, nenä- ja kurkkutautien kirurgian (OHNS) tapausskenaariosta.
Osallistujille esitetään kliinisiä skenaarioita, ja heidän on valittava oikea hoitopäätös.
Tulosta raportoidaan tarkkuuden (oikeiden vastausten kokonaismäärä) ja vastausajan (vastauksen valitsemiseen käytetty aika) yhdistelmänä.
Tarkkuus pisteytetään asteikolla 0–20, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa kliinistä päätöksentekoa.
|
6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mieliala (PANAS)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Mielialaa arvioidaan käyttäen Positiivisen ja negatiivisen affektin ajoitusta (PANAS). Tämä on validoitu 20-kysymyksellinen itsearviointikysely, joka mittaa kahta erillistä tunnetta: Positiivista affektia (10 kysymystä) ja Negatiivista affektia (10 kysymystä). Osallistujat arvioivat kysymyksiä 5-portaisella asteikolla, joka vaihtelee 1 (hyvin vähän tai ei lainkaan) - 5 (äärimmäisen paljon). Kunkin ala-asteikon pisteet vaihtelevat 10 - 50.
|
6 viikkoa
|
|
Ahdistus ja masennus (DASS-21)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Psykologinen ahdistus mitataan Depression, Anxiety, and Stress Scale-21 (DASS-21) -asteikolla. Tämä on validoitu 21-kysymyksellinen itsearviointimenetelmä, joka sisältää kolme ala-astetta: masennus, ahdistus ja stressi (7 kysymystä kustakin ala-asteesta). Osallistujat arvioivat, kuinka paljon kukin väittämä koski heitä viimeisen viikon aikana 4-portaisella asteikolla vaihteluvälillä 0 (Ei koskenut minua lainkaan) - 3 (Koski minua hyvin paljon tai useimmiten). Ala-asteiden pisteet lasketaan laskemalla yhteen asiaankuuluvien kysymysten pisteet ja kertomalla ne kahdella.
|
6 viikkoa
|
|
Interventiotyydytyksen pistemäärä (vain interventioryhmä)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Interventioryhmän osallistujat täyttävät Intervention Satisfaction Survey -kyselyn opetussuunnitelman ja oppijakokemuksen arvioimiseksi.
Tämä mittari käyttää Likert-asteikkoa osallistujien palautteen arvioimiseen.
Kohteet arvioidaan 5-pisteisellä asteikolla arvosta 1 (Ei lainkaan totta) arvoon 5 (Täysin totta), jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä (parempaa tulosta).
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Karen Barrett, PhD, University of California, San Francisco
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 15. marraskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 5. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 25-44724
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .