- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07355998
Estudio de Improvisación Médica
Mejora de la Comunicación y la Resiliencia Cognitiva en Residentes Quirúrgicos Mediante la Improvisación Médica
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
- UCSF
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Residente de Otorrinolaringología en UCSF
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de Improvisación
Residentes de Otorrinolaringología que reciben Formación en Improvisación
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Se ofrecen 3 clases de Entrenamiento de Improvisación en Grupo en línea dirigidas por un profesional cada dos semanas durante 1 hora a la cohorte experimental.
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Comparador activo: Grupo de Control
Este grupo de control de residentes de ORL continúa su formación médica estándar.
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Los residentes de Otorrinolaringología continúan con la formación médica estándar existente.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de Conexión Social
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La dinámica de equipo y la conexión interpersonal se evalúan mediante la Escala de Conexión Social.
Esta es una encuesta personalizada desarrollada específicamente para este estudio, que mide el sentido de pertenencia y conexión de los participantes dentro del programa de residencia.
La escala consta de 5 ítems valorados en una escala Likert de 5 puntos.
La puntuación total oscila entre 0 y 25, siendo las puntuaciones más altas indicativas de un mayor sentido de conexión (mejor resultado).
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6 semanas
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Precisión en la Toma de Decisiones Clínicas y Tiempo de Respuesta
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La toma de decisiones clínicas bajo presión se evalúa mediante la evaluación "Intraoperative Vignettes".
Esta es una prueba cognitiva basada en computadora que comprende 20 escenarios de casos de Otorrinolaringología-Cirugía de Cabeza y Cuello (OHNS).
A los participantes se les presentan escenarios clínicos y deben seleccionar la decisión de manejo correcta.
El resultado se reporta como un compuesto de precisión (número total de respuestas correctas) y tiempo de respuesta (tiempo necesario para seleccionar una respuesta).
La precisión se puntúa de 0 a 20, donde puntuaciones más altas indican una mejor toma de decisiones clínicas.
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6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estado de ánimo (PANAS)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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El estado de ánimo se evalúa utilizando el Cuestionario de Afecto Positivo y Negativo (PANAS). Este es un cuestionario autoinformado validado de 20 ítems que mide dos dimensiones distintas de la emoción: Afecto Positivo (10 ítems) y Afecto Negativo (10 ítems). Los participantes califican los ítems en una escala de 5 puntos que va desde 1 (Muy ligeramente o nada en absoluto) hasta 5 (Extremadamente). Las puntuaciones de cada subescala oscilan entre 10 y 50.
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6 semanas
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Ansiedad y Depresión (DASS-21)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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El malestar psicológico se mide mediante la Escala de Depresión, Ansiedad y Estrés-21 (DASS-21). Este es un instrumento de autoinforme validado de 21 ítems que contiene tres subescalas: Depresión, Ansiedad y Estrés (7 ítems por subescala). Los participantes califican cuánto se aplicó cada afirmación a ellos durante la última semana en una escala de 4 puntos que va desde 0 (No se aplicó a mí en absoluto) hasta 3 (Se aplicó a mí mucho o la mayor parte del tiempo). Las puntuaciones de las subescalas se calculan sumando las puntuaciones de los ítems relevantes y multiplicando por 2.
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6 semanas
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Puntuación de Satisfacción con la Intervención (Solo Grupo de Intervención)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Los participantes en el grupo de intervención completan una Encuesta de Satisfacción de la Intervención para evaluar el currículo y la experiencia del aprendiz.
Esta medida utiliza una escala de Likert para evaluar los comentarios de los participantes.
Los ítems se califican en una escala de 5 puntos desde 1 (Nada cierto) hasta 5 (Totalmente cierto), con puntuaciones más altas que indican mayor satisfacción (mejor resultado).
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
- Investigador principal: Karen Barrett, PhD, University of California, San Francisco
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 25-44724
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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