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Estudio de Improvisación Médica

2 de febrero de 2026 actualizado por: University of California, San Francisco

Mejora de la Comunicación y la Resiliencia Cognitiva en Residentes Quirúrgicos Mediante la Improvisación Médica

Este estudio ofrece formación en improvisación para residentes de otorrinolaringología para ver si hay algún impacto en la conexión, el estrés y el estado de ánimo. Un grupo de control de residentes de otorrinolaringología continúa su formación médica estándar sin improvisación.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • UCSF

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Residente de Otorrinolaringología en UCSF

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Improvisación
Residentes de Otorrinolaringología que reciben Formación en Improvisación
Se ofrecen 3 clases de Entrenamiento de Improvisación en Grupo en línea dirigidas por un profesional cada dos semanas durante 1 hora a la cohorte experimental.
Comparador activo: Grupo de Control
Este grupo de control de residentes de ORL continúa su formación médica estándar.
Los residentes de Otorrinolaringología continúan con la formación médica estándar existente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Conexión Social
Periodo de tiempo: 6 semanas
La dinámica de equipo y la conexión interpersonal se evalúan mediante la Escala de Conexión Social. Esta es una encuesta personalizada desarrollada específicamente para este estudio, que mide el sentido de pertenencia y conexión de los participantes dentro del programa de residencia. La escala consta de 5 ítems valorados en una escala Likert de 5 puntos. La puntuación total oscila entre 0 y 25, siendo las puntuaciones más altas indicativas de un mayor sentido de conexión (mejor resultado).
6 semanas
Precisión en la Toma de Decisiones Clínicas y Tiempo de Respuesta
Periodo de tiempo: 6 semanas
La toma de decisiones clínicas bajo presión se evalúa mediante la evaluación "Intraoperative Vignettes". Esta es una prueba cognitiva basada en computadora que comprende 20 escenarios de casos de Otorrinolaringología-Cirugía de Cabeza y Cuello (OHNS). A los participantes se les presentan escenarios clínicos y deben seleccionar la decisión de manejo correcta. El resultado se reporta como un compuesto de precisión (número total de respuestas correctas) y tiempo de respuesta (tiempo necesario para seleccionar una respuesta). La precisión se puntúa de 0 a 20, donde puntuaciones más altas indican una mejor toma de decisiones clínicas.
6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estado de ánimo (PANAS)
Periodo de tiempo: 6 semanas

El estado de ánimo se evalúa utilizando el Cuestionario de Afecto Positivo y Negativo (PANAS). Este es un cuestionario autoinformado validado de 20 ítems que mide dos dimensiones distintas de la emoción: Afecto Positivo (10 ítems) y Afecto Negativo (10 ítems). Los participantes califican los ítems en una escala de 5 puntos que va desde 1 (Muy ligeramente o nada en absoluto) hasta 5 (Extremadamente). Las puntuaciones de cada subescala oscilan entre 10 y 50.

  • Afecto Positivo: Puntuaciones más altas representan niveles más altos de entusiasmo y energía (mejor resultado).
  • Afecto Negativo: Puntuaciones más altas representan niveles más altos de malestar subjetivo y compromiso desagradable (peor resultado).
6 semanas
Ansiedad y Depresión (DASS-21)
Periodo de tiempo: 6 semanas

El malestar psicológico se mide mediante la Escala de Depresión, Ansiedad y Estrés-21 (DASS-21). Este es un instrumento de autoinforme validado de 21 ítems que contiene tres subescalas: Depresión, Ansiedad y Estrés (7 ítems por subescala). Los participantes califican cuánto se aplicó cada afirmación a ellos durante la última semana en una escala de 4 puntos que va desde 0 (No se aplicó a mí en absoluto) hasta 3 (Se aplicó a mí mucho o la mayor parte del tiempo). Las puntuaciones de las subescalas se calculan sumando las puntuaciones de los ítems relevantes y multiplicando por 2.

  • Rango: Cada subescala varía de 0 a 42.
  • Interpretación: Las puntuaciones más altas indican una mayor gravedad de los síntomas (peor resultado).
6 semanas
Puntuación de Satisfacción con la Intervención (Solo Grupo de Intervención)
Periodo de tiempo: 6 semanas
Los participantes en el grupo de intervención completan una Encuesta de Satisfacción de la Intervención para evaluar el currículo y la experiencia del aprendiz. Esta medida utiliza una escala de Likert para evaluar los comentarios de los participantes. Los ítems se califican en una escala de 5 puntos desde 1 (Nada cierto) hasta 5 (Totalmente cierto), con puntuaciones más altas que indican mayor satisfacción (mejor resultado).
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Karen Barrett, PhD, University of California, San Francisco

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

21 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 25-44724

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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