- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07355998
Estudo de Improvisação Médica
Melhorar a Comunicação e a Resiliência Cognitiva em Cirurgiões em Formação Através da Improvisação Médica
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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California
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
- UCSF
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Residente de Otorrinolaringologia na UCSF
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Improvisação
Residentes de Otorrinolaringologia a frequentar Formação em Improvisação
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São oferecidas 3 aulas de Formação em Improvisação em Grupo Online, lideradas por um profissional, quinzenalmente durante 1 hora à coorte experimental.
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Comparador Ativo: Grupo de Controlo
Este grupo de controlo de residentes de ORL continua a sua formação médica padrão.
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Os residentes de OHNS continuam a educação médica padrão existente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Conexão: Escala de Conexão Social
Prazo: 6 semanas
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A dinâmica da equipa e a conexão interpessoal são avaliadas usando a Escala de Conexão Social.
Este é um questionário personalizado desenvolvido especificamente para este estudo para medir o sentimento de pertença e conexão dos participantes dentro do programa de residência.
A escala consiste em 5 itens avaliados numa escala de Likert de 5 pontos.
As pontuações totais variam de 0 a 25, com pontuações mais altas indicando um maior sentimento de conexão (melhor resultado).
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6 semanas
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Precisão da Tomada de Decisão Clínica e Tempo de Resposta
Prazo: 6 semanas
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A tomada de decisão clínica sob pressão é avaliada através da avaliação "Vignettes Intraoperatórias".
Este é um teste cognitivo baseado em computador que compreende 20 cenários de casos de Otorrinolaringologia-Cirurgia de Cabeça e Pescoço (OHNS).
Os participantes são apresentados com cenários clínicos e devem selecionar a decisão de gestão correta.
O resultado é relatado como um composto de precisão (número total de respostas corretas) e tempo de resposta (tempo necessário para selecionar uma resposta).
A precisão é pontuada de 0 a 20, com pontuações mais altas indicando uma melhor tomada de decisão clínica.
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6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Humor (PANAS)
Prazo: 6 semanas
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O humor é avaliado utilizando o Positive and Negative Affect Schedule (PANAS). Este é um questionário de autorrelato validado de 20 itens que mede duas dimensões distintas de emoção: Afeto Positivo (10 itens) e Afeto Negativo (10 itens). Os participantes classificam os itens numa escala de 5 pontos que varia de 1 (Muito ligeiramente ou nada) a 5 (Extremamente). As pontuações de cada subescala variam de 10 a 50.
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6 semanas
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Ansiedade e Depressão (DASS-21)
Prazo: 6 semanas
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O sofrimento psicológico é medido através da Escala de Depressão, Ansiedade e Stress-21 (DASS-21). Este é um instrumento de autorrelato validado de 21 itens que contém três subescalas: Depressão, Ansiedade e Stress (7 itens por subescala). Os participantes classificam o quanto cada afirmação se aplicou a eles na semana anterior, numa escala de 4 pontos que vai de 0 (Não se aplicou a mim de todo) a 3 (Aplicou-se a mim muito ou na maior parte do tempo). As pontuações das subescalas são calculadas somando as pontuações dos itens relevantes e multiplicando por 2.
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6 semanas
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Pontuação de Satisfação com a Intervenção (Apenas Grupo de Intervenção)
Prazo: 6 semanas
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Os participantes no grupo de intervenção completam um Inquérito de Satisfação com a Intervenção para avaliar o currículo e a experiência do aprendiz.
Esta medida utiliza uma escala de Likert para avaliar o feedback dos participantes.
Os itens são classificados numa escala de 5 pontos, de 1 (Nada verdadeiro) a 5 (Completamente verdadeiro), com pontuações mais altas a indicar maior satisfação (melhor resultado).
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Karen Barrett, PhD, University of California, San Francisco
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 25-44724
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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