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Estudo de Improvisação Médica

2 de fevereiro de 2026 atualizado por: University of California, San Francisco

Melhorar a Comunicação e a Resiliência Cognitiva em Cirurgiões em Formação Através da Improvisação Médica

Este estudo oferece formação em improvisação para residentes de otorrinolaringologia para verificar se há algum impacto na conexão, stress e humor. Um grupo de controlo de residentes de otorrinolaringologia continua a sua formação médica padrão sem improvisação.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • UCSF

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Residente de Otorrinolaringologia na UCSF

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Improvisação
Residentes de Otorrinolaringologia a frequentar Formação em Improvisação
São oferecidas 3 aulas de Formação em Improvisação em Grupo Online, lideradas por um profissional, quinzenalmente durante 1 hora à coorte experimental.
Comparador Ativo: Grupo de Controlo
Este grupo de controlo de residentes de ORL continua a sua formação médica padrão.
Os residentes de OHNS continuam a educação médica padrão existente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conexão: Escala de Conexão Social
Prazo: 6 semanas
A dinâmica da equipa e a conexão interpessoal são avaliadas usando a Escala de Conexão Social. Este é um questionário personalizado desenvolvido especificamente para este estudo para medir o sentimento de pertença e conexão dos participantes dentro do programa de residência. A escala consiste em 5 itens avaliados numa escala de Likert de 5 pontos. As pontuações totais variam de 0 a 25, com pontuações mais altas indicando um maior sentimento de conexão (melhor resultado).
6 semanas
Precisão da Tomada de Decisão Clínica e Tempo de Resposta
Prazo: 6 semanas
A tomada de decisão clínica sob pressão é avaliada através da avaliação "Vignettes Intraoperatórias". Este é um teste cognitivo baseado em computador que compreende 20 cenários de casos de Otorrinolaringologia-Cirurgia de Cabeça e Pescoço (OHNS). Os participantes são apresentados com cenários clínicos e devem selecionar a decisão de gestão correta. O resultado é relatado como um composto de precisão (número total de respostas corretas) e tempo de resposta (tempo necessário para selecionar uma resposta). A precisão é pontuada de 0 a 20, com pontuações mais altas indicando uma melhor tomada de decisão clínica.
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Humor (PANAS)
Prazo: 6 semanas

O humor é avaliado utilizando o Positive and Negative Affect Schedule (PANAS). Este é um questionário de autorrelato validado de 20 itens que mede duas dimensões distintas de emoção: Afeto Positivo (10 itens) e Afeto Negativo (10 itens). Os participantes classificam os itens numa escala de 5 pontos que varia de 1 (Muito ligeiramente ou nada) a 5 (Extremamente). As pontuações de cada subescala variam de 10 a 50.

  • Afeto Positivo: Pontuações mais elevadas representam níveis mais altos de entusiasmo e energia (melhor resultado).
  • Afeto Negativo: Pontuações mais elevadas representam níveis mais altos de angústia subjetiva e envolvimento desagradável (pior resultado).
6 semanas
Ansiedade e Depressão (DASS-21)
Prazo: 6 semanas

O sofrimento psicológico é medido através da Escala de Depressão, Ansiedade e Stress-21 (DASS-21). Este é um instrumento de autorrelato validado de 21 itens que contém três subescalas: Depressão, Ansiedade e Stress (7 itens por subescala). Os participantes classificam o quanto cada afirmação se aplicou a eles na semana anterior, numa escala de 4 pontos que vai de 0 (Não se aplicou a mim de todo) a 3 (Aplicou-se a mim muito ou na maior parte do tempo). As pontuações das subescalas são calculadas somando as pontuações dos itens relevantes e multiplicando por 2.

  • Intervalo: Cada subescala varia de 0 a 42.
  • Interpretação: Pontuações mais elevadas indicam maior gravidade dos sintomas (pior resultado).
6 semanas
Pontuação de Satisfação com a Intervenção (Apenas Grupo de Intervenção)
Prazo: 6 semanas
Os participantes no grupo de intervenção completam um Inquérito de Satisfação com a Intervenção para avaliar o currículo e a experiência do aprendiz. Esta medida utiliza uma escala de Likert para avaliar o feedback dos participantes. Os itens são classificados numa escala de 5 pontos, de 1 (Nada verdadeiro) a 5 (Completamente verdadeiro), com pontuações mais altas a indicar maior satisfação (melhor resultado).
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Karen Barrett, PhD, University of California, San Francisco

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

21 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 25-44724

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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