- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07355998
Medicinsk Improvisationsstudie
Forbedring af kommunikation og kognitiv modstandsdygtighed hos kirurgiske speciallæger gennem medicinsk improvisation
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
- UCSF
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Øre-næse-hals-resident på UCSF
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Improvisationsgruppe
Øre-næse-hals-læger i speciallægeuddannelsen, der tager improvisationstræning
|
3 Online Gruppe Improvisationstræningsklasser ledet af en professionel tilbydes hver anden uge i 1 time til den eksperimentelle kohort.
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Denne kontrolgruppe af OHNS-residenter fortsætter deres standard medicinske uddannelse.
|
OHNS-residenter fortsætter den eksisterende standard medicinsk uddannelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbindelse: Social Forbindelsesskala
Tidsramme: 6 uger
|
Teamdynamik og interpersonel tilknytning vurderes ved hjælp af Social Connectedness Scale.
Dette er en tilpasset undersøgelse, der er udviklet specifikt til denne undersøgelse for at måle deltagernes følelse af tilhørsforhold og forbindelse inden for uddannelsesprogrammet.
Skalaen består af 5 spørgsmål, der vurderes på en 5-punkts Likert-skala.
Samlede point varierer fra 0 til 25, hvor højere point indikerer en større følelse af tilknytning (bedre resultat).
|
6 uger
|
|
Klinisk Beslutnings Nøjagtighed og Reaktionstid
Tidsramme: 6 uger
|
Klinisk beslutningstagning under pres vurderes ved hjælp af "Intraoperative Vignettes"-vurderingen.
Dette er en computerbaseret kognitiv test, der består af 20 Otolaryngologi-Hoved- og Halskirurgi (OHNS) casescenarier.
Deltagerne præsenteres for kliniske scenarier og skal vælge den korrekte behandlingsbeslutning.
Resultatet rapporteres som en kombination af nøjagtighed (samlet antal korrekte svar) og responstid (tid brugt på at vælge et svar).
Nøjagtighed scores fra 0 til 20, hvor højere score indikerer bedre klinisk beslutningstagning.
|
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stemning (PANAS)
Tidsramme: 6 uger
|
Humør vurderes ved hjælp af Positive and Negative Affect Schedule (PANAS). Dette er et valideret 20-spørgsmål selvrapporteringsspørgeskema, der måler to forskellige dimensioner af følelser: Positiv Affekt (10 spørgsmål) og Negativ Affekt (10 spørgsmål). Deltagere bedømmer spørgsmål på en 5-punkts skala fra 1 (Meget lidt eller slet ikke) til 5 (Ekstremt). Scorer for hver subskala spænder fra 10 til 50.
|
6 uger
|
|
Angst og Depression (DASS-21)
Tidsramme: 6 uger
|
Psykisk distress måles ved hjælp af Depression, Anxiety, and Stress Scale-21 (DASS-21). Dette er et valideret selvrapporteringsinstrument med 21 punkter, der indeholder tre subskalaer: Depression, Angst og Stress (7 punkter pr. subskala). Deltagerne vurderer, hvor meget hver udsagn har gjaldt for dem i løbet af den sidste uge på en 4-punkts skala fra 0 (Gjaldt slet ikke for mig) til 3 (Gjaldt for mig meget eller det meste af tiden). Subskala-scorer beregnes ved at summere scorerne for de relevante punkter og gange med 2.
|
6 uger
|
|
Interventionssatisfaktionsscore (Kun interventionsgruppe)
Tidsramme: 6 uger
|
Deltagere i interventionsgruppen udfylder en Interventionssatisfaktionsundersøgelse for at evaluere læreplanen og læringsoplevelsen.
Denne måling anvender en Likert-skala til at vurdere deltagernes feedback.
Emnerne bedømmes på en 5-punkts skala fra 1 (Slet ikke sandt) til 5 (Helt sandt), hvor højere score indikerer højere tilfredshed (bedre resultat).
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Karen Barrett, PhD, University of California, San Francisco
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 25-44724
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .