Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование медицинской импровизации

2 февраля 2026 г. обновлено: University of California, San Francisco

Улучшение коммуникации и когнитивной устойчивости у хирургов-стажеров с помощью медицинской импровизации

Это исследование предлагает обучение импровизации для ординаторов-отоларингологов, чтобы проверить, есть ли какое-либо влияние на взаимопонимание, стресс и настроение. Контрольная группа ординаторов-отоларингологов продолжает стандартное медицинское образование без импровизации.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Ординатор по оториноларингологии в UCSF

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа импровизации
Оториноларингологи-ординаторы, проходящие обучение импровизации
Экспериментальной когорте предлагаются 3 онлайн-занятия по групповой импровизации под руководством профессионала, проводимые раз в две недели по 1 часу.
Активный компаратор: Контрольная группа
Эта контрольная группа ординаторов по оториноларингологии продолжает свое стандартное медицинское образование.
Резиденты ОЛОР продолжают существующее стандартное медицинское образование.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала социальной связанности
Временное ограничение: 6 недель
Динамика команды и межличностная связанность оцениваются с помощью Шкалы социальной связанности. Это специально разработанный для данного исследования опросник, предназначенный для измерения чувства принадлежности и связи участников в рамках программы резидентуры. Шкала состоит из 5 пунктов, оцениваемых по 5-балльной шкале Лайкерта. Общий балл варьируется от 0 до 25, причём более высокие баллы указывают на более сильное чувство связанности (лучший результат).
6 недель
Точность принятия клинических решений и время реакции
Временное ограничение: 6 недель
Клиническое принятие решений в условиях стресса оценивается с помощью оценки «Интраоперационные виньетки».
Это компьютерный когнитивный тест, состоящий из 20 клинических случаев по оториноларингологии и хирургии головы и шеи (ОЛХГШ).
Участникам представляются клинические сценарии, и они должны выбрать правильное решение по ведению пациента.
Результат представляется в виде совокупности точности (общее количество правильных ответов) и времени реакции (время, затраченное на выбор ответа).
Точность оценивается от 0 до 20 баллов, причём более высокие баллы указывают на лучшее клиническое принятие решений.
6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Настроение (PANAS)
Временное ограничение: 6 недель

Настроение оценивается с помощью Опросника позитивного и негативного аффекта (PANAS). Это валидированный опросник из 20 пунктов для самоотчета, который измеряет два различных измерения эмоций: Позитивный аффект (10 пунктов) и Негативный аффект (10 пунктов). Участники оценивают пункты по 5-балльной шкале от 1 (Очень слабо или совсем нет) до 5 (Крайне сильно). Баллы по каждой субшкале варьируются от 10 до 50.

  • Позитивный аффект: Более высокие баллы представляют более высокие уровни энтузиазма и энергии (лучший исход).
  • Негативный аффект: Более высокие баллы представляют более высокие уровни субъективного дистресса и неприятной вовлеченности (худший исход).
6 недель
Тревожность и депрессия (DASS-21)
Временное ограничение: 6 недель

Психологический дистресс измеряется с помощью Шкалы депрессии, тревоги и стресса-21 (DASS-21). Это валидированный инструмент самоотчёта из 21 пункта, содержащий три подшкалы: Депрессия, Тревога и Стресс (по 7 пунктов на каждую подшкалу). Участники оценивают, насколько каждое утверждение относилось к ним за последнюю неделю, по 4-балльной шкале от 0 (Совсем не относилось ко мне) до 3 (Относилось ко мне очень сильно или большую часть времени). Баллы по подшкалам рассчитываются путём суммирования оценок по соответствующим пунктам и умножения на 2.

  • Диапазон: Каждая подшкала варьируется от 0 до 42.
  • Интерпретация: Более высокие баллы указывают на большую выраженность симптомов (худший исход).
6 недель
Балл удовлетворенности вмешательством (только группа вмешательства)
Временное ограничение: 6 недель
Участники в группе вмешательства заполняют Опрос удовлетворенности вмешательством для оценки учебной программы и опыта обучающихся. Этот метод использует шкалу Лайкерта для оценки обратной связи участников. Пункты оцениваются по 5-балльной шкале от 1 (Совсем не верно) до 5 (Полностью верно), где более высокие баллы указывают на более высокую удовлетворенность (лучший результат).
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Karen Barrett, PhD, University of California, San Francisco

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 25-44724

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться