- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07355998
Étude d'Improvisation Médicale
Amélioration de la Communication et de la Résilience Cognitive chez les Internes en Chirurgie grâce à l'Improvisation Médicale
Un groupe témoin de résidents en otorhinolaryngologie poursuit leur formation médicale standard sans improvisation.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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California
-
San Francisco, California, États-Unis, 94143
- UCSF
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Résident en Oto-rhino-laryngologie à l'UCSF
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'Improvisation
Résidents en Oto-rhino-laryngologie suivant une Formation d'Improvisation
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3 cours de formation en ligne à l'improvisation de groupe dirigés par un professionnel sont proposés toutes les deux semaines pendant 1 heure à la cohorte expérimentale.
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Comparateur actif: Groupe témoin
Ce groupe témoin de résidents en ORL poursuit sa formation médicale standard.
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Les résidents en OHNS continuent l'éducation médicale standard existante.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Connection : Échelle de connectivité sociale
Délai: 6 semaines
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La dynamique d'équipe et la connectivité interpersonnelle sont évaluées à l'aide de l'Échelle de Connectivité Sociale.
Il s'agit d'une enquête personnalisée développée spécifiquement pour cette étude afin de mesurer le sentiment d'appartenance et de connexion des participants au sein du programme de résidence.
L'échelle comprend 5 items évalués sur une échelle de Likert à 5 points.
Les scores totaux varient de 0 à 25, les scores plus élevés indiquant un plus grand sentiment de connectivité (meilleur résultat).
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6 semaines
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Précision de la prise de décision clinique et temps de réponse
Délai: 6 semaines
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La prise de décision clinique sous pression est évaluée à l'aide de l'évaluation «Vignettes peropératoires». Il s'agit d'un test cognitif informatisé comprenant 20 scénarios de cas d'oto-rhino-laryngologie et de chirurgie de la tête et du cou (ORL-CNC). Les participants se voient présenter des scénarios cliniques et doivent sélectionner la décision de prise en charge correcte. Le résultat est rapporté comme une combinaison de la précision (nombre total de réponses correctes) et du temps de réponse (temps nécessaire pour sélectionner une réponse). La précision est notée de 0 à 20, les scores plus élevés indiquant une meilleure prise de décision clinique.
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6 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Humeur (PANAS)
Délai: 6 semaines
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L'humeur est évaluée à l'aide de l'Échelle d'affect positif et négatif (PANAS). Il s'agit d'un questionnaire d'auto-évaluation validé de 20 items qui mesure deux dimensions distinctes de l'émotion : l'Affect Positif (10 items) et l'Affect Négatif (10 items). Les participants évaluent les items sur une échelle de 5 points allant de 1 (Très légèrement ou pas du tout) à 5 (Extrêmement). Les scores pour chaque sous-échelle vont de 10 à 50.
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6 semaines
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Anxiété et Dépression (DASS-21)
Délai: 6 semaines
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La détresse psychologique est mesurée à l'aide de l'échelle de dépression, d'anxiété et de stress-21 (DASS-21). Il s'agit d'un instrument d'auto-évaluation validé de 21 items comprenant trois sous-échelles : Dépression, Anxiété et Stress (7 items par sous-échelle). Les participants évaluent dans quelle mesure chaque énoncé s'est appliqué à eux au cours de la semaine écoulée sur une échelle de 4 points allant de 0 (Ne s'applique pas du tout à moi) à 3 (S'applique beaucoup à moi ou la plupart du temps). Les scores des sous-échelles sont calculés en additionnant les scores des items pertinents et en multipliant par 2.
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6 semaines
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Score de satisfaction de l'intervention (bras d'intervention uniquement)
Délai: 6 semaines
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Les participants du groupe d'intervention complètent un Questionnaire de Satisfaction de l'Intervention pour évaluer le programme et l'expérience d'apprentissage.
Cette mesure utilise une échelle de Likert pour évaluer les retours des participants. Les items sont notés sur une échelle de 5 points de 1 (Pas du tout vrai) à 5 (Tout à fait vrai), avec des scores plus élevés indiquant une satisfaction plus élevée (meilleur résultat). |
6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Karen Barrett, PhD, University of California, San Francisco
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 25-44724
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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