- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07355998
의학적 즉흥 연주 연구
2026년 2월 2일 업데이트: University of California, San Francisco
의학적 즉흥 연극을 통한 외과 수련의의 의사소통 및 인지 회복력 향상
이 연구는 이비인후과 레지던트를 대상으로 즉흥 연기 훈련을 제공하여 연결감, 스트레스 및 기분에 어떤 영향을 미치는지 살펴봅니다.
대조군인 이비인후과 레지던트들은 즉흥 연기 없이 표준 의학 교육을 계속합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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San Francisco, California, 미국, 94143
- UCSF
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- UCSF 이비인후과 레지던트
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 임프로비제이션 그룹
즉흥 연기 훈련을 받는 이비인후과 전공의
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실험군을 대상으로 전문가가 진행하는 3개의 온라인 그룹 즉흥연습 수업이 격주로 1시간씩 제공됩니다.
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활성 비교기: 대조군
이 OHNS 레지던트 대조군은 표준 의학 교육을 계속합니다.
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OHNS 레지던트는 기존의 표준 의학 교육을 계속합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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연결: 사회적 연결성 척도
기간: 6주
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팀 역학과 대인관계 연결성은 사회적 연결성 척도를 사용하여 평가됩니다.
이것은 레지던시 프로그램 내에서 참가자의 소속감과 연결감을 측정하기 위해 본 연구를 위해 특별히 개발된 맞춤형 설문조사입니다.
이 척도는 5점 리커트 척도로 평가되는 5개 항목으로 구성되어 있습니다.
총 점수 범위는 0에서 25까지이며, 점수가 높을수록 더 큰 연결감(더 나은 결과)을 나타냅니다.
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6주
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임상 의사 결정 정확도 및 반응 시간
기간: 6주
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임상적 의사 결정 능력은 "수술 중 상황 가상 시나리오" 평가를 통해 평가됩니다.
이 평가는 이비인후과-두경부 외과(OHNS)의 20가지 임상 사례 시나리오로 구성된 컴퓨터 기반 인지 테스트입니다.
참가자들은 임상 시나리오를 제시받고 올바른 치료 결정을 선택해야 합니다.
결과는 정확도(정답 개수 총합)와 반응 시간(답변 선택에 걸린 시간)의 복합 지표로 보고됩니다.
정확도 점수는 0점에서 20점까지이며, 점수가 높을수록 더 나은 임상적 의사 결정 능력을 나타냅니다.
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6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기분 (PANAS)
기간: 6주
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기분은 긍정 및 부정 정서 척도(PANAS)를 사용하여 평가됩니다. 이것은 감정의 두 가지 뚜렷한 차원인 긍정적 정서(10개 항목)와 부정적 정서(10개 항목)를 측정하는 검증된 20항목 자기 보고 설문지입니다. 참가자는 1(매우 약간 또는 전혀 아님)에서 5(극도로)까지의 5점 척도로 항목을 평가합니다. 각 하위 척도의 점수 범위는 10에서 50입니다.
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6주
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불안 및 우울증 (DASS-21)
기간: 6주
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심리적 고통은 Depression, Anxiety, and Stress Scale-21 (DASS-21)을 사용하여 측정됩니다. 이것은 검증된 21개 항목의 자기 보고 도구로, 우울증, 불안 및 스트레스의 세 가지 하위 척도를 포함합니다(각 하위 척도당 7개 항목). 참가자들은 지난 주 동안 각 진술이 자신에게 얼마나 적용되었는지 0(전혀 적용되지 않음)부터 3(매우 많이 적용됨 또는 대부분의 시간에 적용됨)까지의 4점 척도로 평가합니다. 하위 척도 점수는 관련 항목의 점수를 합산한 후 2를 곱하여 계산됩니다.
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6주
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개입 만족도 점수 (개입군만)
기간: 6주
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중재 그룹의 참가자는 커리큘럼과 학습자 경험을 평가하기 위해 중재 만족도 설문을 완료합니다.
이 측정은 참가자 피드백을 평가하기 위해 리커트 척도를 사용합니다.
항목은 1(전혀 사실이 아님)에서 5(완전히 사실임)까지의 5점 척도로 평가되며, 점수가 높을수록 만족도가 높음(더 나은 결과)을 나타냅니다.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Karen Barrett, PhD, University of California, San Francisco
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 12일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 25-44724
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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