発育性股関節形成不全の管理における円靱帯
2026年1月13日 更新者：Bahaaeldin Mohamed Abdelhafez、Assiut University
発育性股関節形成不全（DDH）の管理における円靭帯の機能
発育性股関節形成不全（DDH）の治療は依然として困難であり、現在までに、乳児期における状態の最適な調査方法や、股関節保存手術の恩恵を最も受けられる患者の選択を洗練させる最近の進歩はありません。
調査の概要
詳細な説明
大腿骨頭の寛骨臼窩への同心性位置決めと、三放射状軟骨と寛骨臼軟骨の適切な成長バランスは、股関節の適切な成長と発達につながります。 これらの2つの条件のいずれかの変化は、股関節形成不全および脱臼を引き起こします。
発育性股関節形成不全（DDH）の治療は依然として困難であり、これまでに、乳児期の状態をどのように最善に調査するか、および股関節温存手術から最も利益を得ることができる患者の選択を改善するための最近の進歩はありません。
理想的な継続的な目標は、乳児期の股関節脱臼または形成不全の見逃しを防ぎ、未治療のDDHに関連する成人期の人工股関節全置換術の発生率を減少させ、無血管性壊死（AVN）を予防することです。
治療の目標は、大腿骨頭の寛骨臼への同心性整復を達成することです。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：bahaaeldin Mohamed Bahaaeldin Ibrahim, MD
- 電話番号：0201006895757
- メール：Bahaa_ortho@yahoo.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
全身麻酔下で患者を仰臥位にて手術を行った。
消毒を実施した。
腸骨稜の前半から上前腸骨棘（ASIS）まで切開を加えた（前方または前外側のSmith-Petersenアプローチに改良型「ビキニ」切開を併用）。表在解剖は、縫工筋と大腿筋膜張筋の間の隙間を同定し、皮下脂肪を剥離（外側大腿皮神経を回避）、大腿筋膜張筋の内側の筋膜を切開し、腸骨の大腿筋膜張筋起始部を剥離して神経間平面を展開することで行った。深部解剖は、大腿直筋と中殿筋の間の平面を同定し、大腿直筋をその両起始部から剥離することで行った。
説明
適格基準：
- 初回発達性股関節形成不全（DDH）
- DDH治療における閉鎖整復術の失敗、およびDDH治療における内側アプローチによる開放整復術の失敗
除外基準：
- 以前に前側アプローチで治療された症例
- 5歳以上の長期間放置された小児症例
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
修正ハリス股関節スコア
時間枠：6か月
|
6か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Bache CE, Graham HK, Dickens DR, Donnan L, Johnson MB, Nattrass G, O'Sullivan M, Torode IP. Ligamentum teres tenodesis in medial approach open reduction for developmental dislocation of the hip. J Pediatr Orthop. 2008 Sep;28(6):607-13. doi: 10.1097/BPO.0b013e318184202c.
- Wenger DR, Mubarak SJ, Henderson PC, Miyanji F. Ligamentum teres maintenance and transfer as a stabilizer in open reduction for pediatric hip dislocation: surgical technique and early clinical results. J Child Orthop. 2008 Jun;2(3):177-85. doi: 10.1007/s11832-008-0103-3. Epub 2008 Apr 29.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月20日
一次修了 (推定)
2026年9月1日
研究の完了 (推定)
2026年10月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月13日
最初の投稿 (実際)
2026年1月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月13日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- LTDDH
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。