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Ligamento Redondo en el Manejo de la Displasia del Desarrollo de la Cadera

13 de enero de 2026 actualizado por: Bahaaeldin Mohamed Abdelhafez, Assiut University

Función del Ligamento Redondo en el Manejo de la Displasia del Desarrollo de la Cadera (DDH)

El tratamiento de la displasia del desarrollo de la cadera (DDH) sigue siendo un desafío, hasta ahora no ha habido avances recientes que hayan mejorado nuestra comprensión de cómo vigilar mejor la afección durante la infancia y refinar la selección de los pacientes que pueden beneficiarse más de la cirugía de preservación de la cadera.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

El posicionamiento concéntrico de la cabeza femoral en la cavidad acetabular y un equilibrio adecuado en el crecimiento entre el cartílago triradiado y el acetabular conducen a un crecimiento y desarrollo adecuados de la cadera. Cualquier alteración en estas dos condiciones conduce a una displasia y luxación de cadera.

El tratamiento de la displasia del desarrollo de la cadera (DDH) sigue siendo un desafío; hasta ahora, no ha habido avances recientes que hayan refinado nuestra comprensión de cómo detectar mejor la condición durante la infancia y perfeccionar la selección de pacientes que pueden beneficiarse más de la cirugía de preservación de la cadera.

El objetivo continuo ideal sería prevenir las luxaciones de cadera no detectadas o la displasia durante el período infantil, disminuir la incidencia de artroplastia total de cadera en la edad adulta relacionada con el tratamiento insuficiente de la DDH y prevenir la necrosis avascular (NAV).

El objetivo del tratamiento es lograr una reducción concéntrica de la cabeza femoral en el acetábulo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: bahaaeldin Mohamed Bahaaeldin Ibrahim, MD
  • Número de teléfono: 0201006895757
  • Correo electrónico: Bahaa_ortho@yahoo.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La operación se realizó bajo anestesia general y con el paciente en posición supina. Se realizó la esterilización. Se realizó una incisión desde la mitad anterior de la cresta ilíaca hasta la EIAS (abordaje anterior o anterolateral de Smith-Petersen con una incisión modificada en "bikini"). La disección superficial se realizó identificando el espacio entre el sartorio y el tensor de la fascia lata, diseccionando a través de la grasa subcutánea (evitando el nervio cutáneo femoral lateral), incidiendo la fascia en el lado medial del tensor de la fascia lata y desinsertando el origen del tensor de la fascia lata del ilíaco para desarrollar el plano internervioso. La disección profunda se realizó identificando el plano entre el recto femoral y el glúteo medio y desinsertando el recto femoral de ambos orígenes.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Displasia del desarrollo de la cadera (DDH) virgen
  • reducción cerrada fallida en el manejo de la DDH y reducción abierta fallida a través del abordaje medial en el manejo de la DDH

Criterios de exclusión:

  • casos manejados previamente a través del abordaje anterior
  • casos antiguos descuidados en niños mayores de 5 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Puntuación de Harris modificada para la cadera
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

20 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

21 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • LTDDH

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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