Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ligamentum Teres w leczeniu dysplazji rozwojowej stawu biodrowego

13 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Bahaaeldin Mohamed Abdelhafez, Assiut University

Funkcja więzadła obłego w leczeniu rozwojowej dysplazji stawu biodrowego (DDH)

Leczenie dysplazji rozwojowej stawu biodrowego (DDH) nadal stanowi wyzwanie, do tej pory nie ma żadnych nowych postępów, które by udoskonaliły nasze rozumienie, jak najlepiej badać to schorzenie w okresie niemowlęcym i udoskonalić wybór pacjentów, którzy mogą najwięcej skorzystać z operacji zachowującej staw biodrowy.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Centralne ustawienie głowy kości udowej w panewce stawu biodrowego oraz odpowiednia równowaga wzrostu między chrząstką trójpromienną a chrząstką panewki prowadzą do prawidłowego wzrostu i rozwoju biodra. Każde zaburzenie tych dwóch warunków prowadzi do dysplazji i zwichnięcia stawu biodrowego.

Leczenie rozwojowej dysplazji stawu biodrowego (DDH) nadal stanowi wyzwanie, do tej pory nie ma żadnych nowych postępów, które by udoskonaliły nasze rozumienie, jak najlepiej monitorować ten stan w okresie niemowlęcym i udoskonalić dobór pacjentów, którzy mogą najwięcej skorzystać z operacji zachowującej biodro.

Idealnym celem kontynuacji byłoby zapobieganie przeoczeniom zwichnięć biodra lub dysplazji w okresie niemowlęcym, zmniejszenie częstości całkowitej artroplastyki stawu biodrowego w wieku dorosłym związanej z niedostatecznym leczeniem DDH oraz zapobieganie jałowej martwicy kości (AVN).

Celem leczenia jest osiągnięcie koncentrycznego nastawienia głowy kości udowej do panewki.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: bahaaeldin Mohamed Bahaaeldin Ibrahim, MD
  • Numer telefonu: 0201006895757
  • E-mail: Bahaa_ortho@yahoo.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zabieg wykonano w znieczuleniu ogólnym z pacjentem w pozycji leżącej na plecach. Wykonano sterylizację. Nacięcie wykonano od przedniej połowy grzebienia kości biodrowej do kolca biodrowego przedniego górnego (przednie lub przednio-boczne podejście Smith-Petersena ze zmodyfikowanym nacięciem "bikini"). Powierzchowną dyssekcję wykonano poprzez zidentyfikowanie szczeliny między mięśniem krawieckim a mięśniem napinaczem powięzi szerokiej, rozwarstwienie przez tkankę tłuszczową podskórną (unikając nerwu skórnego bocznego uda), nacięcie powięzi po przyśrodkowej stronie mięśnia napinacza powięzi szerokiej i odseparowanie przyczepu mięśnia napinacza powięzi szerokiej do kości biodrowej w celu opracowania płaszczyzny międzynerwowej. Głęboką dyssekcję wykonano poprzez zidentyfikowanie płaszczyzny między mięśniem prostym uda a mięśniem pośladkowym średnim oraz odseparowanie mięśnia prostego uda od obu jego przyczepów.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pierwotna rozwojowa dysplazja stawu biodrowego (DDH)
  • nieudana zamknięta repozycja w leczeniu DDH oraz nieudana otwarta repozycja przez podejście przyśrodkowe w leczeniu DDH

Kryteria wykluczenia:

  • przypadki wcześniej leczone przez podejście przednie
  • stare zaniedbane przypadki u dzieci powyżej 5 roku życia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
zmodyfikowana skala Harrisa dla stawu biodrowego
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LTDDH

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj