Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ligamentum Teres kehitysvammaisen lonkan sijoiltaanmenon hoidossa

tiistai 13. tammikuuta 2026 päivittänyt: Bahaaeldin Mohamed Abdelhafez, Assiut University

Ligamentum Teresin toiminta kehityksellisen lonkan dysplasian (DDH) hoidossa

Kehitysvammaisen lonkan (DDH) hoito on edelleen haasteellista, eikä yksikään tuore kehitys ole tarkentanut ymmärrystämme siitä, kuinka tilannetta parhaiten seulotaan imeväisiässä ja kuinka valitaan potilaat, jotka hyötyisivät eniten lonkan säilyttävästä leikkauksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Reisiluunpään keskitetty sijoittelu lonkkakuoppaan ja riittävä tasapaino kolmisäteisen ja lonkkakuopparuston kasvun välillä johtavat lonkan riittävään kasvuun ja kehitykseen. Mikä tahansa muutos näissä kahdessa tilassa johtaa lonkan dysplasiaan & sijoiltaanmenoihin.

Kehityksellisen lonkkadysplasian (DDH) hoito on edelleen haastavaa, sillä toistaiseksi ei ole uusia edistysaskeleita, jotka olisivat hienontaneet ymmärrystämme siitä, kuinka tila tulisi parhaiten seuloa vauva-iässä ja kuinka potilaat, jotka hyötyisivät eniten lonkan säilytysleikkauksesta, tulisi valita.

Ihanteellinen jatkuva tavoite olisi estää ohitetut lonkan sijoiltaanmenot tai dysplasia vauva-aikana, vähentää täydellisen lonkan tekonivelleikkauksen esiintyvyyttä aikuisiässä, joka liittyy alihoidettuun DDH:hen ja estää verenkierron häiriö (AVN).

Hoidon tavoitteena on saavuttaa reisiluunpään keskitetty sijoittelu lonkkakuoppaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: bahaaeldin Mohamed Bahaaeldin Ibrahim, MD
  • Puhelinnumero: 0201006895757
  • Sähköposti: Bahaa_ortho@yahoo.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Leikkaus suoritettiin yleisanestesian alaisena ja potilas makuuasennossa. Sterilointi suoritettiin. Leikkaus viilto tehtiin lantionharjanteen etupuoliskosta ASIS:iin (etinen tai etelateraalinen Smith-Petersen-lähestymistapa muokatulla "bikini"-viillolla). Pintaleikkaus suoritettiin tunnistamalla sartorius- ja tensor fasciae latae -lihasten välinen rako, leikkaus ihonalaisen rasvan läpi (välttäen lateraalista reisiluun ihonhermoa), leikattiin fascia tensor fascia latae -lihaksen mediaalisella puolella ja irrotettiin tensor fasciae latae -lihaksen kiinnityskohta lantioluuhun kehittääkseen hermovälisen tason. Syväleikkaus suoritettiin tunnistamalla taso rectus femoris- ja gluteus medius -lihasten välillä ja irrottamalla rectus femoris molemmista kiinnityskohdistaan.

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Ensikertalaisen kehityshäiriön aiheuttama lonkan epämuodostuma (DDH)
  • Epäonnistunut suljettu palautus DDH:n hoidossa ja epäonnistunut avoin palautus mediaalilähestymistavalla DDH:n hoidossa

Pois sulkemiskriteerit:

  • tapaukset, joita on hoidettu aiemmin anteriorisella lähestymistavalla
  • vanhat laiminlyödyt tapaukset yli 5-vuotiailla lapsilla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
muokattu Harrisin lonkkapisteet
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LTDDH

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa