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Ligamento Redondo na Gestão da Displasia de Desenvolvimento da Anca

13 de janeiro de 2026 atualizado por: Bahaaeldin Mohamed Abdelhafez, Assiut University

Função do Ligamento Redondo na Gestão da Displasia do Desenvolvimento da Anca (DDA)

O tratamento da displasia do desenvolvimento da anca (DDA) continua a ser um desafio, até agora não há quaisquer avanços recentes que tenham refinado a nossa compreensão sobre a melhor forma de rastrear a condição durante a infância e refinar a seleção de pacientes que podem beneficiar mais da cirurgia de preservação da anca.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

O posicionamento concêntrico da cabeça do fémur na cavidade acetabular e um equilíbrio adequado no crescimento entre a cartilagem tri-radiada e a cartilagem acetabular levam a um crescimento e desenvolvimento adequados da anca.
Qualquer alteração nestas duas condições leva a uma displasia e luxação da anca.

O tratamento da displasia do desenvolvimento da anca (DDA) continua a ser um desafio, até agora não houve avanços recentes que tenham refinado a nossa compreensão de como melhor rastrear a condição durante a infância e refinar a seleção de pacientes que podem beneficiar mais da cirurgia de preservação da anca.

O objetivo contínuo ideal seria prevenir luxações ou displasias da anca não detetadas durante o período infantil, diminuir a incidência de artroplastia total da anca na idade adulta relacionada com DDA subtratada e prevenir a necrose avascular (NAV).

O objetivo do tratamento é alcançar uma redução concêntrica da cabeça do fémur no acetábulo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: bahaaeldin Mohamed Bahaaeldin Ibrahim, MD
  • Número de telefone: 0201006895757
  • E-mail: Bahaa_ortho@yahoo.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A operação foi realizada sob anestesia geral e com o paciente em posição supina. Foi feita a esterilização. Foi feita uma incisão desde a metade anterior da crista ilíaca até à EIAS (abordagem anterior ou anterolateral de Smith-Petersen com uma incisão modificada em "biquíni"). A dissecação superficial foi realizada identificando o espaço entre o sartório e o tensor da fáscia lata, dissecando através da gordura subcutânea (evitando o nervo cutâneo femoral lateral), incisando a fáscia no lado medial do tensor da fáscia lata e desinserindo a origem do tensor da fáscia lata do ílio para desenvolver o plano internervoso. A dissecação profunda foi realizada identificando o plano entre o reto femoral e o glúteo médio e desinserindo o reto femoral de ambas as suas origens.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Displasia do desenvolvimento da anca (DDH) virgem
  • redução fechada falhada no tratamento de DDH e redução aberta falhada através de abordagem medial no tratamento de DDH

Critérios de Exclusão:

  • casos tratados previamente através de abordagem anterior
  • casos antigos negligenciados acima de 5 anos de idade em crianças

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Pontuação de Harris Modificada para a Anca
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

21 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LTDDH

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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