Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ligamentum Teres in de Behandeling van Ontwikkelingsdysplasie van de Heup

13 januari 2026 bijgewerkt door: Bahaaeldin Mohamed Abdelhafez, Assiut University

Functie van het ligamentum teres in de behandeling van ontwikkelingsstoornis van de heup (DDH)

De behandeling van ontwikkelingsdysplasie van de heup (DDH) blijft uitdagend, tot nu toe hebben geen recente ontwikkelingen ons begrip verfijnd van hoe we het beste kunnen screenen op de aandoening tijdens de kindertijd en de selectie van patiënten die het meeste baat kunnen hebben bij heupbehoudende chirurgie kunnen verfijnen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De concentrische positionering van de femurkop in de acetabulaire holte en een adequate balans in de groei tussen het tri-radiate kraakbeen en het acetabulaire kraakbeen leiden tot een adequate groei en ontwikkeling van de heup. Elke verandering in deze twee voorwaarden leidt tot heupdysplasie en dislocatie.

De behandeling van ontwikkelingsdysplasie van de heup (DDH) blijft uitdagend, tot nu toe zijn er geen recente ontwikkelingen die ons begrip hebben verfijnd over hoe we het beste kunnen screenen op de aandoening tijdens de zuigelingenperiode en de selectie van patiënten die het meest kunnen profiteren van heupbehoudende chirurgie kunnen verfijnen.

Het ideale voortdurende doel zou zijn om gemiste heupdislocaties of dysplasie tijdens de zuigelingenperiode te voorkomen, de incidentie van totale heupartroplastiek op volwassen leeftijd te verminderen als gevolg van onvoldoende behandeling van DDH en avasculaire necrose (AVN) te voorkomen.

Het doel van de behandeling is om een concentrische reductie van de femurkop in het acetabulum te bereiken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: bahaaeldin Mohamed Bahaaeldin Ibrahim, MD
  • Telefoonnummer: 0201006895757
  • E-mail: Bahaa_ortho@yahoo.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De operatie werd uitgevoerd onder algehele anesthesie en de patiënt lag in rugligging. Sterilisatie werd uitgevoerd. Er werd een incisie gemaakt van de voorste helft van de iliacale kam naar de ASIS (de anterieure of anterolaterale Smith-Petersen-benadering met een aangepaste "bikini"-incisie). De oppervlakkige dissectie werd uitgevoerd door de opening tussen de sartorius en de tensor fasciae latae te identificeren, door het onderhuidse vet te dissecteren (vermijd de laterale femorale cutaneus zenuw), de fascia aan de mediale zijde van de tensor fasciae latae te incideren en de oorsprong van de tensor fasciae latae van het iliacum los te maken om het internerveuze vlak te ontwikkelen. Diepe dissectie werd uitgevoerd door het vlak tussen de rectus femoris en de gluteus medius te identificeren en de rectus femoris van beide oorsprongen los te maken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Virginale ontwikkelingsdysplasie van de heup (DDH)
  • Mislukte gesloten reductie bij de behandeling van DDH en mislukte open reductie via mediale benadering bij de behandeling van DDH

Exclusiecriteria:

  • gevallen die eerder via anterieure benadering zijn behandeld
  • oude verwaarloosde gevallen bij kinderen ouder dan 5 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
aangepaste Harris Heup Score
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

20 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • LTDDH

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren