Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ligamentum Teres i behandlingen af udviklingsmæssig hofte dysplasi

13. januar 2026 opdateret af: Bahaaeldin Mohamed Abdelhafez, Assiut University

Funktionen af ligamentum teres i behandlingen af udviklingsmæssig hofte dysplasi (DDH)

Behandlingen af udviklingsforstyrrelser i hofte (DDH) er stadig en udfordring, indtil nu har ingen nylige fremskridt forfinet vores forståelse af, hvordan man bedst undersøger tilstanden i spædbarnsalderen, og forfinet udvælgelsen af patienter, der bedst kan drage fordel af hoftebevarende kirurgi.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Koncentrisk positionering af lårbenshovedet i acetabulærhulen og tilstrækkelig balance i væksten mellem tri-radiat og acetabulær brusk fører til tilstrækkelig vækst og udvikling af hoften. Enhver ændring i disse to forhold fører til hoftedysplasi & luksation.

Behandling af udviklingsmæssig hoftedysplasi (DDH) er stadig udfordrende, indtil nu er der ingen nyere fremskridt, der har forfinet vores forståelse af, hvordan man bedst kan undersøge for tilstanden i spædbarnsalderen og forfine udvælgelsen af patienter, der bedst kan drage fordel af hoftesparingskirurgi.

Det ideelle fortsatte mål ville være at forebygge oversete hofteluksationer eller dysplasi i spædbarnsalderen, reducere forekomsten af total hoftalloplastik i voksenalderen relateret til underbehandlet DDH og forebygge avaskulær nekrose (AVN).

Målet med behandlingen er at opnå en koncentrisk reduktion af lårbenshovedet i acetabulum.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: bahaaeldin Mohamed Bahaaeldin Ibrahim, MD
  • Telefonnummer: 0201006895757
  • E-mail: Bahaa_ortho@yahoo.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Operationen blev udført under fuld narkose med patienten i ryglægende stilling. Sterilisation blev udført. Der blev lavet et snit fra den forreste halvdel af iliac-kammen til ASIS (det forreste eller anterolaterale Smith-Petersen-tilgang med et modificeret "bikini"-snit). Overfladisk dissektion blev udført ved at identificere spalten mellem sartorius og tensor fasciae latae, dissekere gennem subkutant fedt (undgå lateral femoral cutaneous n.), inciere fascie på medial side af tensor fasciae latae og frigøre oprindelsen af tensor fasciae latae fra iliac for at udvikle internervøst plan. Dybere dissektion blev udført ved at identificere planet mellem rectus femoris og gluteus medius og frigøre rectus femoris fra begge dets oprindelser.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ubehandlet udviklingsmæssig hoftedysplasi (DDH)
  • mislykket lukket repositionering i behandlingen af DDH og mislykket åben repositionering via medial tilgang i behandlingen af DDH

Eksklusionskriterier:

  • tilfælde, der tidligere er behandlet via anterior tilgang
  • gamle forsømte tilfælde hos børn over 5 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
modificeret Harris Hofte Score
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

21. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • LTDDH

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner