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Ligamento Teres nella Gestione della Displasia Evolutiva dell'Anca

13 gennaio 2026 aggiornato da: Bahaaeldin Mohamed Abdelhafez, Assiut University

Funzione del Legamento Rotondo nella Gestione della Displasia Evolutiva dell'Anca (DDH)

Il trattamento della displasia evolutiva dell'anca (DDH) rimane ancora una sfida, finora non ci sono stati progressi recenti che abbiano affinato la nostra comprensione su come monitorare al meglio la condizione durante l'infanzia e perfezionare la selezione dei pazienti che possono trarre il massimo beneficio dalla chirurgia di preservazione dell'anca.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Il posizionamento concentrico della testa del femore nella cavità acetabolare e un adeguato equilibrio nella crescita tra la cartilagine triradiata e quella acetabolare portano a una crescita e uno sviluppo adeguati dell'anca.
Qualsiasi alterazione di queste due condizioni porta a una displasia e lussazione dell'anca.

Il trattamento della displasia evolutiva dell'anca (DEA) rimane una sfida, finora non ci sono progressi recenti che abbiano perfezionato la nostra comprensione di come monitorare al meglio la condizione durante l'infanzia e perfezionare la selezione dei pazienti che possono beneficiare maggiormente della chirurgia di preservazione dell'anca.

L'obiettivo continuo ideale sarebbe prevenire le lussazioni o displasie dell'anca non rilevate durante il periodo infantile, ridurre l'incidenza dell'artroplastica totale dell'anca nell'età adulta correlata a un trattamento insufficiente della DEA e prevenire la necrosi avascolare (NAV).

L'obiettivo del trattamento è ottenere una riduzione concentrica della testa del femore nell'acetabolo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: bahaaeldin Mohamed Bahaaeldin Ibrahim, MD
  • Numero di telefono: 0201006895757
  • Email: Bahaa_ortho@yahoo.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

L'operazione è stata eseguita in anestesia generale e il paziente in posizione supina. È stata effettuata la sterilizzazione. L'incisione è stata effettuata dalla metà anteriore della cresta iliaca fino alla SIAI (approccio anteriore o anterolaterale di Smith-Petersen con un'incisione "bikini" modificata). La dissezione superficiale è stata eseguita identificando lo spazio tra il sartorio e il tensore della fascia lata, dissezionando attraverso il tessuto adiposo sottocutaneo (evitando il nervo cutaneo femorale laterale), incidendo la fascia sul lato mediale del tensore della fascia lata e distaccando l'origine del tensore della fascia lata dall'iliaco per sviluppare il piano internervoso. La dissezione profonda è stata eseguita identificando il piano tra il retto femorale e il gluteo medio e distaccando il retto femorale da entrambe le sue origini.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Displasia evolutiva dell'anca (DEA) vergine
  • riduzione chiusa fallita nella gestione della DEA e riduzione aperta fallita attraverso approccio mediale nella gestione della DEA

Criteri di esclusione:

  • casi gestiti precedentemente attraverso approccio anteriore
  • casi trascurati vecchi oltre i 5 anni di età nei bambini

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggio di Harris dell'anca modificato
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LTDDH

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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