Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ligamentum Teres i behandling av utviklingsmessig hoftedysplasi

13. januar 2026 oppdatert av: Bahaaeldin Mohamed Abdelhafez, Assiut University

Funksjonen til ligamentum teres i behandlingen av utviklingsmessig hoftedysplasi (DDH)

Behandlingen av utviklingsmessig hofteleddsdysplasi (DDH) er fortsatt utfordrende, og til nå har ingen nyere fremskritt forbedret vår forståelse av hvordan man best kan undersøke for tilstanden i spedbarnsalderen og avgrense utvalget av pasienter som best kan dra nytte av hoftesparingkirurgi.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Konsentrisk posisjonering av caput femoris i acetabulumhulen og tilstrekkelig balanse i vekst mellom tri-radiat og acetabulær brusk fører til tilstrekkelig vekst og utvikling av hoften. Enhver endring i disse to forholdene fører til hoftedysplasi og luksasjon.

Behandling av utviklingsmessig hoftedysplasi (DDH) er fortsatt utfordrende, og til nå har ingen nyere fremskritt avgrenset vår forståelse av hvordan man best kan overvåke tilstanden i spedbarnsalderen og avgrense utvalget av pasienter som best kan dra nytte av hoftbevarende kirurgi.

Det ideelle fortsatte målet vil være å forhindre oversette hofteluksasjoner eller dysplasi i spedbarnsalderen, redusere forekomsten av total hofteleddsartroplastikk i voksen alder relatert til underbehandlet DDH og forhindre avaskulær nekrose (AVN).

Målet med behandlingen er å oppnå en konsentrisk reduksjon av caput femoris i acetabulum.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: bahaaeldin Mohamed Bahaaeldin Ibrahim, MD
  • Telefonnummer: 0201006895757
  • E-post: Bahaa_ortho@yahoo.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Operasjonen ble utført under full narkose med pasienten i ryggleie. Sterilisering ble utført. Innisjon ble lagt fra fremre halvdel av iliac-kammen til ASIS (den anteriore eller anterolaterale Smith-Petersen-tilnærmingen med et modifisert "bikini"-snitt). Overflatisseksjon ble utført ved å identifisere gapet mellom sartorius og tensor fasciae latae, dissekere gjennom subkutant fettvev (unngå n. cutaneus femoris lateralis), inndere fascia på medial side av tensor fasciae latae og frigjøre opphavet til tensor fasciae latae fra iliac for å etablere internervøst plan. Dybdisseksjon ble utført ved å identifisere planet mellom rectus femoris og gluteus medius og frigjøre rectus femoris fra begge dens opphav.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Virgin utviklingsmessig dysplasi av hoften (DDH)
  • mislykket lukket reduksjon i behandlingen av DDH og mislykket åpen reduksjon gjennom medial tilnærming i behandlingen av DDH

Eksklusjonskriterier:

  • tilfeller som tidligere er behandlet gjennom anterior tilnærming
  • gamle forsømte tilfeller hos barn over 5 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
modifisert Harris Hofte Skår
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

21. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • LTDDH

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere