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Ligamentum Teres dans la prise en charge de la dysplasie développementale de la hanche

13 janvier 2026 mis à jour par: Bahaaeldin Mohamed Abdelhafez, Assiut University

Fonction du Ligamentum Teres dans la prise en charge de la dysplasie développementale de la hanche (DDH)

Le traitement de la dysplasie développementale de la hanche (DDH) reste un défi, et jusqu'à présent, aucune avancée récente n'a affiné notre compréhension de la meilleure façon de surveiller cette condition pendant la petite enfance et de raffiner la sélection des patients qui peuvent le plus bénéficier d'une chirurgie de préservation de la hanche.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le positionnement concentrique de la tête fémorale dans la cavité acétabulaire et un équilibre de croissance adéquat entre le cartilage triradié et le cartilage acétabulaire conduisent à une croissance et un développement adéquats de la hanche. Toute altération de ces deux conditions entraîne une dysplasie et une luxation de la hanche.

Le traitement de la dysplasie développementale de la hanche (DDH) reste un défi, jusqu'à présent, il n'y a pas eu de progrès récents qui ont affiné notre compréhension de la meilleure façon de surveiller la condition pendant la petite enfance et d'affiner la sélection des patients qui peuvent le plus bénéficier d'une chirurgie de préservation de la hanche.

L'objectif continu idéal serait de prévenir les luxations ou dysplasies de la hanche manquées pendant la période infantile, de réduire l'incidence de l'arthroplastie totale de la hanche à l'âge adulte liée à un traitement insuffisant de la DDH et de prévenir la nécrose avasculaire (NAV).

L'objectif du traitement est d'obtenir une réduction concentrique de la tête fémorale dans l'acétabulum.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: bahaaeldin Mohamed Bahaaeldin Ibrahim, MD
  • Numéro de téléphone: 0201006895757
  • E-mail: Bahaa_ortho@yahoo.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'opération a été réalisée sous anesthésie générale, le patient étant en position couchée sur le dos. La stérilisation a été effectuée. Une incision a été pratiquée depuis la moitié antérieure de la crête iliaque jusqu'à l'épine iliaque antéro-supérieure (approche antérieure ou antérolatérale de Smith-Petersen avec une incision modifiée en "bikini"). La dissection superficielle a été réalisée en identifiant l'espace entre le muscle sartorius et le muscle tenseur du fascia lata, en disséquant à travers le tissu adipeux sous-cutané (en évitant le nerf cutané fémoral latéral), en incisant le fascia sur le côté médial du muscle tenseur du fascia lata et en détachant l'origine du muscle tenseur du fascia lata de l'ilium pour développer le plan internerveux. La dissection profonde a été effectuée en identifiant le plan entre le muscle droit fémoral et le muscle moyen fessier et en détachant le muscle droit fémoral de ses deux origines.

La description

Critères d'inclusion :

  • Dysplasie développementale de la hanche (DDH) vierge
  • échec de réduction fermée dans la prise en charge de la DDH et échec de réduction ouverte par approche médiale dans la prise en charge de la DDH

Critères d'exclusion :

  • cas précédemment pris en charge par approche antérieure
  • anciens cas négligés chez des enfants de plus de 5 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Score de Harris modifié pour la hanche
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2026

Première publication (Réel)

21 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • LTDDH

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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