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Ligamentum Teres in Management of Developmental Hip Dysplasia

13. Januar 2026 aktualisiert von: Bahaaeldin Mohamed Abdelhafez, Assiut University

Funktion des Ligamentum Teres bei der Behandlung der Hüftdysplasie (DDH)

Die Behandlung der Hüftdysplasie (DDH) bleibt nach wie vor eine Herausforderung, bis heute gibt es keine jüngsten Fortschritte, die unser Verständnis dafür verfeinert haben, wie die Erkrankung im Säuglingsalter am besten überwacht werden kann und die Auswahl der Patienten verbessert werden kann, die am meisten von einer hüfterhaltenden Operation profitieren können.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die konzentrische Positionierung des Femurkopfes in der Hüftgelenkpfanne und ein angemessenes Gleichgewicht im Wachstum zwischen dem dreistrahligen und dem acetabulären Knorpel führen zu einem angemessenen Wachstum und einer angemessenen Entwicklung der Hüfte. Jede Veränderung dieser beiden Bedingungen führt zu einer Hüftdysplasie und -luxation.

Die Behandlung der entwicklungsbedingten Hüftdysplasie (DDH) bleibt eine Herausforderung, bis heute haben keine aktuellen Fortschritte unser Verständnis dafür verfeinert, wie die Erkrankung während der Säuglingszeit am besten überwacht werden kann und die Auswahl der Patienten verfeinert werden kann, die am meisten von einer hüfterhaltenden Operation profitieren können.

Das ideale fortlaufende Ziel wäre, verpasste Hüftluxationen oder Dysplasien während der Säuglingszeit zu verhindern, die Inzidenz von Hüfttotalendoprothesen im Erwachsenenalter im Zusammenhang mit unterbehandelter DDH zu verringern und eine avaskuläre Nekrose (AVN) zu verhindern.

Das Ziel der Behandlung ist es, eine konzentrische Reposition des Femurkopfes in der Hüftgelenkpfanne zu erreichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: bahaaeldin Mohamed Bahaaeldin Ibrahim, MD
  • Telefonnummer: 0201006895757
  • E-Mail: Bahaa_ortho@yahoo.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Der Eingriff erfolgte unter Vollnarkose mit dem Patienten in Rückenlage. Eine Sterilisation wurde durchgeführt. Ein Schnitt wurde von der vorderen Hälfte des Darmbeinkamms bis zur Spina iliaca anterior superior (der vordere oder anterolaterale Smith-Petersen-Zugang mit einem modifizierten "Bikini"-Schnitt) gesetzt. Die oberflächliche Präparation erfolgte durch Identifizierung der Lücke zwischen Sartorius und Tensor fasciae latae, Präparation durch subkutanes Fett (Vermeidung des Nervus cutaneus femoris lateralis), Inzision der Faszie auf der medialen Seite des Tensor fasciae latae und Ablösen des Ursprungs des Tensor fasciae latae vom Darmbein, um die internervöse Ebene zu entwickeln. Die tiefe Präparation erfolgte durch Identifizierung der Ebene zwischen Rectus femoris und Gluteus medius und Ablösen des Rectus femoris von beiden seinen Ursprüngen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Virgin entwicklungsbedingte Hüftdysplasie (DDH)
  • fehlgeschlagene geschlossene Reposition bei der Behandlung von DDH und fehlgeschlagene offene Reposition durch medialen Zugang bei der Behandlung von DDH

Ausschlusskriterien:

  • Fälle, die zuvor durch anterioren Zugang behandelt wurden
  • ältere vernachlässigte Fälle bei Kindern über 5 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
modifizierter Harris-Hüftscore
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • LTDDH

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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