Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связка головки бедренной кости в лечении дисплазии тазобедренного сустава

13 января 2026 г. обновлено: Bahaaeldin Mohamed Abdelhafez, Assiut University

Функция круглой связки в лечении дисплазии тазобедренного сустава (ДТБС)

Лечение дисплазии развития тазобедренного сустава (ДРТС) по-прежнему является сложной задачей, до сих пор не было достигнуто значительных успехов, которые бы улучшили наше понимание того, как лучше всего проводить обследование на это состояние в младенческом возрасте и уточнять выбор пациентов, которые могут получить максимальную пользу от операции по сохранению тазобедренного сустава.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Концентрическое положение головки бедренной кости в вертлужной впадине и адекватный баланс роста между трехлучевым и вертлужным хрящами приводят к правильному росту и развитию тазобедренного сустава. Любое нарушение этих двух условий ведет к дисплазии и вывиху тазобедренного сустава.

Лечение дисплазии развития тазобедренного сустава (ДРТС) по-прежнему является сложной задачей; до сих пор не было достигнуто значительных успехов, которые бы углубили наше понимание того, как лучше всего выявлять это состояние в младенческом возрасте, и улучшили отбор пациентов, которые могут получить максимальную пользу от операций по сохранению тазобедренного сустава.

Идеальной долгосрочной целью остается предотвращение пропущенных вывихов или дисплазии тазобедренного сустава в младенческом периоде, снижение частоты тотального эндопротезирования тазобедренного сустава во взрослом возрасте, связанного с недостаточным лечением ДРТС, и предотвращение аваскулярного некроза (АВН).

Цель лечения — достичь концентрического вправления головки бедренной кости в вертлужную впадину.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: bahaaeldin Mohamed Bahaaeldin Ibrahim, MD
  • Номер телефона: 0201006895757
  • Электронная почта: Bahaa_ortho@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Операция была выполнена под общей анестезией, пациент находился в положении лежа на спине. Проведена стерилизация. Разрез был выполнен от передней половины гребня подвздошной кости до ППК (передний или переднелатеральный доступ Смита-Петерсена с модифицированным разрезом «бикини»). Поверхностная диссекция выполнена путем определения промежутка между портняжной мышцей и напрягателем широкой фасции бедра, рассечения через подкожную жировую клетчатку (избегая латерального кожного нерва бедра), разреза фасции на медиальной стороне напрягателя широкой фасции бедра и отделения начала напрягателя широкой фасции бедра от подвздошной кости для формирования межнервной плоскости. Глубокая диссекция выполнена путем определения плоскости между прямой мышцей бедра и средней ягодичной мышцей и отделения прямой мышцы бедра от обоих ее начал.

Описание

Критерии включения:

  • Первичная дисплазия развития тазобедренного сустава (ДРТС)
  • неудачное закрытое вправление при лечении ДРТС и неудачное открытое вправление через медиальный доступ при лечении ДРТС

Критерии исключения:

  • случаи, ранее леченные через передний доступ
  • запущенные случаи у детей старше 5 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
модифицированная оценка Харриса по тазобедренному суставу
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

20 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • LTDDH

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться