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上肢の人体計測と反応時間の関係

2026年1月15日 更新者:Lütfiye AKKURT, MSc、Kutahya Health Sciences University

上肢の人体計測値と反応時間の関係

本研究の目的は、健康な個人における上肢の人体計測値と反応時間の関係を検討することでした。 また、利き手と非利き手の上肢の人体計測値および反応時間に差があるかどうかを調査することを目的としました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

反応時間とは、刺激の提示から反応の生成までの時間を指します。 これは、感覚処理、情報処理、意思決定、運動反応など、さまざまなプロセスで構成されています。 反応時間は、課題の複雑さ、注意レベル、個人の状態など、さまざまな要因によっても影響を受けます。 筋力は、異なる年齢層における反応時間に影響を与えることが示されています。 文献研究により、反応時間は、アスリート、整形外科疾患を持つ個人、高齢者のパフォーマンスに影響を与える要因であると確認されています。 したがって、反応時間に影響を与える要因を特定することは重要です。 我々は、健康な個人における上肢の人体計測値と反応時間の関係を調査することを目的としました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

上肢および下肢の手術を経験したこと、装具を使用していること、変形や拘縮があること、神経疾患を有すること

説明

参加基準:

  • 18歳から30歳であること
  • 上肢または下肢に手術を受けていないこと

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上肢の人体計測
時間枠:ベースライン
上肢長測定は2回実施し、平均スコアを記録しました。 総上肢長、上腕長、前腕長の測定はHarpendenアンスロポメーターで行いました。 手長、手掌(手のひら)長、親指長、人差し指長、中指長、薬指長、小指長、手幅、手開き長の測定はデジタルノギス(Dasqua、イタリア製)で行いました。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
反応時間測定
時間枠:ベースライン
反応時間はBlazepodデバイス(Blazepod 1.0)を使用して評価されました。 測定には4つのLED評価パネルが使用されました。 参加者は着席した状態で、できるだけ速くLEDを消灯するように指示されました。 デバイスは、LEDが点灯してから参加者が点灯しているセンサーに触れて消灯するまでの平均時間を、左右の手それぞれについてミリ秒単位で記録しました。 テスト間には1分間の休息期間が設けられました。 テストは2回実施され、最高スコアが記録されました。 利き手側と非利き手側の上肢がそれぞれ評価されました。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Lütfiye AKKURT, PhD、Kutahya Health Sciences University
  • 主任研究者:Hasan Hüseyin GÜNGÖR, Undergraduate Student、Kutahya Health Sciences University
  • 主任研究者:Yusuf ÖZTÜRK, Undergraduate Student、Kutahya Health Sciences University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月15日

一次修了 (実際)

2025年12月30日

研究の完了 (実際)

2026年1月6日

試験登録日

最初に提出

2026年1月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月15日

最初の投稿 (実際)

2026年1月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月15日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024/14-22

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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