A Relação Entre as Medições Antropométricas dos Membros Superiores e o Tempo de Reação
15 de janeiro de 2026 atualizado por: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University
A Relação Entre as Medidas Antropométricas dos Membros Superiores e o Tempo de Reação
O nosso estudo teve como objetivo examinar a relação entre as medições antropométricas dos membros superiores e o tempo de reação em indivíduos saudáveis.
Além disso, pretendemos investigar se existem diferenças entre as medições antropométricas dos membros superiores dominantes e não dominantes e o tempo de reação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O tempo de reação é o intervalo entre a apresentação de um estímulo e a geração de uma resposta.
Consiste em vários processos, incluindo processamento sensorial, processamento de informação, tomada de decisão e resposta motora.
O tempo de reação também é afetado por diversos fatores, como a complexidade da tarefa, o nível de atenção e a condição do indivíduo.
Foi demonstrado que a força muscular afeta o tempo de reação em diferentes faixas etárias.
Estudos na literatura determinaram que o tempo de reação é um fator que afeta o desempenho em atletas, indivíduos com doenças ortopédicas e idosos.
Portanto, identificar os fatores que afetam o tempo de reação é importante.
O nosso objetivo foi investigar a relação entre as medições antropométricas dos membros superiores e o tempo de reação em indivíduos saudáveis.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kütahya, Turquia (Türkiye)
- Kutahya Health Sciences University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Terem sido submetidos a cirurgia nos membros superiores e inferiores, Usar ortóteses Ter deformidades e contraturas Ter doenças neurológicas
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Ter entre 18 e 30 anos
- Não ter sido submetido a qualquer cirurgia nos membros superiores ou inferiores
Critérios de Exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medições Antropométricas do Membro Superior
Prazo: Linha de Base
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As medições do comprimento do membro superior foram realizadas duas vezes e a pontuação média foi registada.
As medições totais do comprimento do membro superior, braço e antebraço foram realizadas com um antropómetro Harpenden.
As medições da mão, palmar (palma), polegar, dedo indicador, dedo médio, dedo anelar, dedo mínimo, largura da mão e comprimento da abertura da mão foram realizadas com um paquímetro digital (Dasqua, Itália).
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Linha de Base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medição do tempo de reação
Prazo: Baseline
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O tempo de reação foi avaliado usando o dispositivo Blazepod (Blazepod 1.0).
Um painel de avaliação de quatro LEDs foi utilizado para medição.
Foi pedido aos indivíduos que desligassem os LEDs o mais rapidamente possível enquanto estavam sentados.
O tempo médio entre o acender dos LEDs e os indivíduos tocarem e desligarem os sensores iluminados foi registado pelo dispositivo em milissegundos para cada mão separadamente.
Foi dado um período de descanso de um minuto entre os testes.
O teste foi realizado duas vezes, e a melhor pontuação foi registada.
Os membros superiores dominante e não dominante foram avaliados, respetivamente.
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Baseline
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
- Investigador principal: Hasan Hüseyin GÜNGÖR, Undergraduate Student, Kutahya Health Sciences University
- Investigador principal: Yusuf ÖZTÜRK, Undergraduate Student, Kutahya Health Sciences University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de maio de 2025
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
6 de janeiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
21 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2024/14-22
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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