De relatie tussen antropometrische metingen van de bovenste extremiteit en reactietijd
15 januari 2026 bijgewerkt door: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University
De relatie tussen antropometrische metingen van het bovenste lidmaat en reactietijd
Onze studie had tot doel het verband tussen antropometrische metingen van de bovenste extremiteit en reactietijd bij gezonde personen te onderzoeken.
Ook wilden we onderzoeken of er verschillen zijn tussen de antropometrische metingen van de dominante en niet-dominante bovenste extremiteit en de reactietijd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Reactietijd is de tijd tussen de presentatie van een stimulus en het genereren van een reactie.
Het bestaat uit verschillende processen, waaronder sensorische verwerking, informatieverwerking, besluitvorming en motorische reactie.
Reactietijd wordt ook beïnvloed door verschillende factoren zoals taakcomplexiteit, aandachtniveau en de conditie van het individu.
Het is aangetoond dat spierkracht de reactietijd beïnvloedt in verschillende leeftijdsgroepen.
Studies in de literatuur hebben bepaald dat reactietijd een factor is die de prestaties beïnvloedt bij atleten, personen met orthopedische aandoeningen en ouderen.
Daarom is het identificeren van de factoren die de reactietijd beïnvloeden belangrijk.
We hadden als doel om de relatie tussen bovenste extremiteit antropometrische metingen en reactietijd bij gezonde individuen te onderzoeken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kütahya, Turkije (Türkiye)
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Na een operatie aan hun bovenste en onderste ledematen te hebben ondergaan, Orthopedische hulpmiddelen gebruiken Hebben van misvormingen en contracturen Hebben van neurologische aandoeningen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-30 jaar oud zijn
- Geen operatie aan de bovenste of onderste ledematen hebben ondergaan
Exclusiecriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bovenste Extremiteit Antropometrische Metingen
Tijdsspanne: Baseline
|
De lengtemetingen van de bovenste extremiteit werden tweemaal uitgevoerd en de gemiddelde score werd vastgelegd.
Totale bovenste extremiteit, arm en onderarm lengtemetingen werden genomen met een Harpenden antropometer.
Hand, palm, duim, wijsvinger, middelvinger, ringvinger, pink, handbreedte en handopeningslengtemetingen werden genomen met een digitale schuifmaat (Dasqua, Italië).
|
Baseline
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Reactietijdmeting
Tijdsspanne: Baseline
|
De reactietijd werd beoordeeld met behulp van het Blazepod-apparaat (Blazepod 1.0).
Een vier-LED evaluatiepaneel werd gebruikt voor de meting.
Personen werd gevraagd de LED's zo snel mogelijk uit te schakelen terwijl ze in een zittende positie waren.
De gemiddelde tijd tussen het inschakelen van de LED's en het aanraken en uitschakelen van de verlichte sensoren door de personen werd door het apparaat geregistreerd in milliseconden voor elke hand afzonderlijk.
Er werd een rustperiode van één minuut gegeven tussen de tests.
De test werd tweemaal uitgevoerd en de beste score werd vastgelegd.
De dominante en niet-dominante bovenste extremiteiten werden respectievelijk geëvalueerd.
|
Baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
- Hoofdonderzoeker: Hasan Hüseyin GÜNGÖR, Undergraduate Student, Kutahya Health Sciences University
- Hoofdonderzoeker: Yusuf ÖZTÜRK, Undergraduate Student, Kutahya Health Sciences University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 mei 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 december 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
6 januari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2024/14-22
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .