Sambandet mellan antropometriska mätningar av övre extremitet och reaktionstid
15 januari 2026 uppdaterad av: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University
Vår studie syftade till att undersöka sambandet mellan antropometriska mätningar i övre extremiteten och reaktionstid hos friska individer.
Dessutom syftade vi till att undersöka om det finns skillnader mellan den dominanta och icke-dominanta övre extremitetens antropometriska mätningar och reaktionstid.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Reaktionstid är tiden mellan presentationen av en stimulus och genereringen av ett svar.
Den består av olika processer inklusive sensorisk bearbetning, informationsbearbetning, beslutsfattande och motoriskt svar.
Reaktionstid påverkas också av olika faktorer såsom uppgiftens komplexitet, uppmärksamhetsnivå och individens tillstånd.
Muskelstyrka har visats påverka reaktionstid i olika åldersgrupper.
Studier i litteraturen har fastställt att reaktionstid är en faktor som påverkar prestation hos idrottare, individer med ortopediska sjukdomar och äldre.
Därför är identifiering av de faktorer som påverkar reaktionstid viktig.
Vi syftade till att undersöka sambandet mellan antropometriska mätningar av övre extremitet och reaktionstid hos friska individer.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kütahya, Turkiet (Türkiye)
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Har genomgått operation på sina övre och nedre extremiteter, Använder ortopediska hjälpmedel Har deformationer och kontrakturer Har neurologiska sjukdomar
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vara mellan 18-30 år gammal
- Inte ha genomgått någon operation på övre eller nedre extremiteterna
Exklusionskriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Övre extremitetens antropometriska mått
Tidsram: Baslinje
|
Mätningar av övre extremitetens längd utfördes två gånger och medelvärdet registrerades.
Total längd på övre extremiteten, armlängd och underarmslängd mättes med en Harpenden-antropometer.
Hand-, handflata-, tumme-, pekfinger-, långfinger-, ringfinger-, lillfinger-, handbredd- och handöppningslängdsmätningar togs med en digital skjutmått (Dasqua, Italien).
|
Baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Reaktionstidsmätning
Tidsram: Baslinje
|
Reaktionstiden bedömdes med hjälp av Blazepod-enheten (Blazepod 1.0).
En fyra-LED-utvärderingspanel användes för mätningen.
Individerna ombads släcka LED-lamporna så snabbt som möjligt medan de satt.
Den genomsnittliga tiden mellan att LED-lamporna tändes och att individerna rörde vid och släckte de upplysta sensorerna registrerades av enheten i millisekunder för varje hand separat.
En minuts vila gavs mellan testerna.
Testet utfördes två gånger, och det bästa resultatet registrerades.
Den dominanta och icke-dominanta övre extremiteten utvärderades respektive.
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
- Huvudutredare: Hasan Hüseyin GÜNGÖR, Undergraduate Student, Kutahya Health Sciences University
- Huvudutredare: Yusuf ÖZTÜRK, Undergraduate Student, Kutahya Health Sciences University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 maj 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
30 december 2025
Avslutad studie (Faktisk)
6 januari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 januari 2026
Första postat (Faktisk)
21 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 januari 2026
Senast verifierad
1 maj 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2024/14-22
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .