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Der Zusammenhang zwischen anthropometrischen Messungen der oberen Extremität und der Reaktionszeit

15. Januar 2026 aktualisiert von: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University

Die Beziehung zwischen anthropometrischen Messungen der oberen Extremität und der Reaktionszeit

Unsere Studie zielte darauf ab, den Zusammenhang zwischen anthropometrischen Messungen der oberen Extremitäten und der Reaktionszeit bei gesunden Personen zu untersuchen. Außerdem wollten wir untersuchen, ob es Unterschiede zwischen den anthropometrischen Messungen der dominanten und nicht-dominanten oberen Extremität und der Reaktionszeit gibt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Reaktionszeit ist die Zeit zwischen der Präsentation eines Reizes und der Erzeugung einer Reaktion. Sie besteht aus verschiedenen Prozessen einschließlich sensorischer Verarbeitung, Informationsverarbeitung, Entscheidungsfindung und motorischer Reaktion. Reaktionszeit wird auch von verschiedenen Faktoren beeinflusst, wie Aufgabenkomplexität, Aufmerksamkeitsniveau und dem Zustand des Einzelnen. Es hat sich gezeigt, dass Muskelkraft die Reaktionszeit in verschiedenen Altersgruppen beeinflusst. Studien in der Literatur haben festgestellt, dass Reaktionszeit ein Faktor ist, der die Leistung bei Sportlern, Personen mit orthopädischen Erkrankungen und älteren Menschen beeinflusst. Daher ist die Identifizierung der Faktoren, die die Reaktionszeit beeinflussen, wichtig. Wir zielten darauf ab, die Beziehung zwischen oberen Extremitäten anthropometrischen Messungen und Reaktionszeit bei gesunden Personen zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Nach einer Operation an ihren oberen und unteren Extremitäten, Verwendung von Orthesen, Vorhandensein von Deformitäten und Kontrakturen, Vorhandensein neurologischer Erkrankungen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 30 Jahren
  • Keine vorherige Operation an den oberen oder unteren Extremitäten

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Obere Extremität anthropometrische Messungen
Zeitfenster: Baseline
Die Längenmessungen der oberen Extremitäten wurden zweimal durchgeführt und der Durchschnittswert wurde aufgezeichnet. Die Gesamtlänge der oberen Extremität, Oberarm- und Unterarmlängenmessungen wurden mit einem Harpenden-Anthropometer durchgeführt. Die Messungen von Hand, Handfläche (Palma), Daumen, Zeigefinger, Mittelfinger, Ringfinger, kleiner Finger, Handbreite und Handöffnungslänge wurden mit einer digitalen Schieblehre (Dasqua, Italien) durchgenommen.
Baseline

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reaktionszeitmessung
Zeitfenster: Ausgangswert
Die Reaktionszeit wurde mit dem Blazepod-Gerät (Blazepod 1.0) bewertet. Ein vier-LED-Auswertungspanel wurde für die Messung verwendet. Die Teilnehmer wurden gebeten, die LEDs so schnell wie möglich auszuschalten, während sie in einer sitzenden Position waren. Die durchschnittliche Zeit zwischen dem Einschalten der LEDs und dem Berühren und Ausschalten der beleuchteten Sensoren durch die Teilnehmer wurde vom Gerät für jede Hand separat in Millisekunden aufgezeichnet. Zwischen den Tests wurde eine einminütige Ruhepause eingelegt. Der Test wurde zweimal durchgeführt, und das beste Ergebnis wurde aufgezeichnet. Die dominante und nicht-dominante obere Extremität wurde jeweils ausgewertet.
Ausgangswert

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Ermittler

  • Studienleiter: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
  • Hauptermittler: Hasan Hüseyin GÜNGÖR, Undergraduate Student, Kutahya Health Sciences University
  • Hauptermittler: Yusuf ÖZTÜRK, Undergraduate Student, Kutahya Health Sciences University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Mai 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024/14-22

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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