- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07357077
Forholdet mellom øvre ekstremitets antropometriske målinger og reaksjonstid
15. januar 2026 oppdatert av: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University
Forholdet mellom antropometriske målinger av øvre ekstremitet og reaksjonstid
Vår studie hadde som mål å undersøke forholdet mellom antropometriske målinger av overekstremitet og reaksjonstid hos friske individer.
Vi ønsket også å undersøke om det er forskjeller mellom dominante og ikke-dominante antropometriske målinger av overekstremitet og reaksjonstid.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Reaksjonstid er tiden mellom presentasjonen av en stimulus og genereringen av en respons.
Den består av ulike prosesser inkludert sensorisk prosessering, informasjonsprosessering, beslutningstaking og motorisk respons.
Reaksjonstid påvirkes også av ulike faktorer som oppgavens kompleksitet, oppmerksomhetsnivå og individets tilstand.
Muskelstyrke har vist seg å påvirke reaksjonstid i ulike aldersgrupper.
Studier i litteraturen har fastslått at reaksjonstid er en faktor som påvirker prestasjonen hos idrettsutøvere, individer med ortopediske sykdommer og eldre.
Derfor er det viktig å identifisere faktorene som påvirker reaksjonstid.
Vi hadde som mål å undersøke sammenhengen mellom antropometriske målinger av øvre ekstremitet og reaksjonstid hos friske individer.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kütahya, Tyrkia (Türkiye)
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Har gjennomgått operasjon på over- og underekstremitetene, Bruker ortopediske hjelpemidler Har deformiteter og kontrakturer Har nevrologiske sykdommer
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være mellom 18–30 år gammel
- Ikke ha gjennomgått noen operasjon på over- eller underekstremitetene
Eksklusjonskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antropometriske målinger av øvre ekstremitet
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Målinger av overlengde ble utført to ganger og gjennomsnittsscore ble registrert.
Total overlengde, arm- og underarmlengdemålinger ble tatt med en Harpenden antropometer.
Hånd, håndflate (palm), tommel, pekefinger, langfinger, ringfinger, lillefinger, håndbredde og håndåpningslengdemålinger ble tatt med en digital skyvelære (Dasqua, Italia).
|
Utgangspunkt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reaksjonstidsmåling
Tidsramme: Baseline
|
Reaksjonstid ble vurdert ved hjelp av Blazepod-enheten (Blazepod 1.0).
Et fire-LED-evalueringspanel ble brukt til måling.
Enkeltpersoner ble bedt om å slå av LED-lysene så raskt som mulig mens de satt.
Den gjennomsnittlige tiden mellom at LED-lysene ble slått på og at enkeltpersonene berørte og slo av de opplyste sensorene ble registrert av enheten i millisekunder for hver hånd hver for seg.
En ett minutts hvileperiode ble gitt mellom testene.
Testen ble utført to ganger, og den beste poengsummen ble registrert.
Den dominerende og ikke-dominerende øvre ekstremitet ble evaluert hver for seg.
|
Baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
- Hovedetterforsker: Hasan Hüseyin GÜNGÖR, Undergraduate Student, Kutahya Health Sciences University
- Hovedetterforsker: Yusuf ÖZTÜRK, Undergraduate Student, Kutahya Health Sciences University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. mai 2025
Primær fullføring (Faktiske)
30. desember 2025
Studiet fullført (Faktiske)
6. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
21. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. januar 2026
Sist bekreftet
1. mai 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2024/14-22
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .