Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom øvre ekstremitets antropometriske målinger og reaksjonstid

15. januar 2026 oppdatert av: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University

Forholdet mellom antropometriske målinger av øvre ekstremitet og reaksjonstid

Vår studie hadde som mål å undersøke forholdet mellom antropometriske målinger av overekstremitet og reaksjonstid hos friske individer. Vi ønsket også å undersøke om det er forskjeller mellom dominante og ikke-dominante antropometriske målinger av overekstremitet og reaksjonstid.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Reaksjonstid er tiden mellom presentasjonen av en stimulus og genereringen av en respons. Den består av ulike prosesser inkludert sensorisk prosessering, informasjonsprosessering, beslutningstaking og motorisk respons. Reaksjonstid påvirkes også av ulike faktorer som oppgavens kompleksitet, oppmerksomhetsnivå og individets tilstand. Muskelstyrke har vist seg å påvirke reaksjonstid i ulike aldersgrupper. Studier i litteraturen har fastslått at reaksjonstid er en faktor som påvirker prestasjonen hos idrettsutøvere, individer med ortopediske sykdommer og eldre. Derfor er det viktig å identifisere faktorene som påvirker reaksjonstid. Vi hadde som mål å undersøke sammenhengen mellom antropometriske målinger av øvre ekstremitet og reaksjonstid hos friske individer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Har gjennomgått operasjon på over- og underekstremitetene, Bruker ortopediske hjelpemidler Har deformiteter og kontrakturer Har nevrologiske sykdommer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være mellom 18–30 år gammel
  • Ikke ha gjennomgått noen operasjon på over- eller underekstremitetene

Eksklusjonskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antropometriske målinger av øvre ekstremitet
Tidsramme: Utgangspunkt
Målinger av overlengde ble utført to ganger og gjennomsnittsscore ble registrert. Total overlengde, arm- og underarmlengdemålinger ble tatt med en Harpenden antropometer. Hånd, håndflate (palm), tommel, pekefinger, langfinger, ringfinger, lillefinger, håndbredde og håndåpningslengdemålinger ble tatt med en digital skyvelære (Dasqua, Italia).
Utgangspunkt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reaksjonstidsmåling
Tidsramme: Baseline
Reaksjonstid ble vurdert ved hjelp av Blazepod-enheten (Blazepod 1.0). Et fire-LED-evalueringspanel ble brukt til måling. Enkeltpersoner ble bedt om å slå av LED-lysene så raskt som mulig mens de satt. Den gjennomsnittlige tiden mellom at LED-lysene ble slått på og at enkeltpersonene berørte og slo av de opplyste sensorene ble registrert av enheten i millisekunder for hver hånd hver for seg. En ett minutts hvileperiode ble gitt mellom testene. Testen ble utført to ganger, og den beste poengsummen ble registrert. Den dominerende og ikke-dominerende øvre ekstremitet ble evaluert hver for seg.
Baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
  • Hovedetterforsker: Hasan Hüseyin GÜNGÖR, Undergraduate Student, Kutahya Health Sciences University
  • Hovedetterforsker: Yusuf ÖZTÜRK, Undergraduate Student, Kutahya Health Sciences University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mai 2025

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2025

Studiet fullført (Faktiske)

6. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

21. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2026

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2024/14-22

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere