- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07357077
Взаимосвязь между антропометрическими измерениями верхних конечностей и временем реакции
15 января 2026 г. обновлено: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University
Связь между антропометрическими измерениями верхних конечностей и временем реакции
Наше исследование было направлено на изучение взаимосвязи между антропометрическими измерениями верхних конечностей и временем реакции у здоровых людей.
Также мы стремились исследовать, существуют ли различия между антропометрическими измерениями и временем реакции доминирующей и недоминирующей верхних конечностей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Время реакции — это промежуток времени между предъявлением стимула и генерацией ответа.
Оно состоит из различных процессов, включая сенсорную обработку, обработку информации, принятие решений и двигательный ответ.
На время реакции также влияют различные факторы, такие как сложность задачи, уровень внимания и состояние индивидуума.
Было показано, что мышечная сила влияет на время реакции в разных возрастных группах.
Исследования в литературе определили, что время реакции является фактором, влияющим на производительность у спортсменов, лиц с ортопедическими заболеваниями и пожилых людей.
Поэтому выявление факторов, влияющих на время реакции, важно.
Мы стремились исследовать взаимосвязь между антропометрическими измерениями верхних конечностей и временем реакции у здоровых людей.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kütahya, Турция (Туркие)
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Перенесшие операцию на верхних и нижних конечностях, Использующие ортопедические изделия Имеющие деформации и контрактуры Имеющие неврологические заболевания
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 30 лет
- Отсутствие операций на верхних или нижних конечностях
Критерии исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Антропометрические измерения верхних конечностей
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Измерения длины верхних конечностей проводились дважды, и регистрировался средний результат.
Общая длина верхней конечности, длина плеча и предплечья измерялись с помощью антропометра Harpenden.
Измерения кисти, ладони (пальмарной части), большого пальца, указательного пальца, среднего пальца, безымянного пальца, мизинца, ширины кисти и длины раскрытия кисти проводились с помощью цифрового штангенциркуля (Dasqua, Италия).
|
Исходный уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение времени реакции
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Время реакции оценивалось с помощью устройства Blazepod (Blazepod 1.0).
Для измерения использовалась четырехсветодиодная панель оценки.
Испытуемых просили выключить светодиоды как можно быстрее, находясь в сидячем положении.
Устройство записывало среднее время между включением светодиодов и тем, как испытуемые касались и выключали подсвеченные датчики, в миллисекундах для каждой руки отдельно.
Между тестами давался минутный перерыв.
Тест проводился дважды, и записывался лучший результат.
Оценивались доминирующая и недоминирующая верхние конечности соответственно.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
- Главный следователь: Hasan Hüseyin GÜNGÖR, Undergraduate Student, Kutahya Health Sciences University
- Главный следователь: Yusuf ÖZTÜRK, Undergraduate Student, Kutahya Health Sciences University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 мая 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 января 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2024/14-22
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .