La Relación Entre las Medidas Antropométricas de las Extremidades Superiores y el Tiempo de Reacción
15 de enero de 2026 actualizado por: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University
La relación entre las mediciones antropométricas de la extremidad superior y el tiempo de reacción
Nuestro estudio tuvo como objetivo examinar la relación entre las mediciones antropométricas de la extremidad superior y el tiempo de reacción en individuos sanos.
Además, pretendíamos investigar si existen diferencias entre las mediciones antropométricas de la extremidad superior dominante y no dominante y el tiempo de reacción.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El tiempo de reacción es el tiempo transcurrido entre la presentación de un estímulo y la generación de una respuesta.
Consiste en varios procesos que incluyen el procesamiento sensorial, el procesamiento de la información, la toma de decisiones y la respuesta motora.
El tiempo de reacción también se ve afectado por diversos factores, como la complejidad de la tarea, el nivel de atención y el estado del individuo.
Se ha demostrado que la fuerza muscular afecta al tiempo de reacción en diferentes grupos de edad.
Estudios en la literatura han determinado que el tiempo de reacción es un factor que afecta al rendimiento en atletas, individuos con enfermedades ortopédicas y ancianos.
Por lo tanto, identificar los factores que afectan al tiempo de reacción es importante.
Nuestro objetivo fue investigar la relación entre las mediciones antropométricas de las extremidades superiores y el tiempo de reacción en individuos sanos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kütahya, Turquía (Türkiye)
- Kutahya Health Sciences University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Habiendo sido sometido a cirugía en sus extremidades superiores e inferiores, Usando ortesis Teniendo deformidades y contracturas Teniendo enfermedades neurológicas
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18 y 30 años
- No haberse sometido a ninguna cirugía en las extremidades superiores o inferiores
Criterios de exclusión:
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mediciones Antropométricas de la Extremidad Superior
Periodo de tiempo: Línea base
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Las mediciones de longitud de la extremidad superior se realizaron dos veces y se registró la puntuación promedio.
Las mediciones de longitud total de la extremidad superior, brazo y antebrazo se tomaron con un antropómetro Harpenden.
Las mediciones de la mano, palma (palma), pulgar, dedo índice, dedo medio, dedo anular, dedo meñique, ancho de la mano y longitud de apertura de la mano se tomaron con un calibrador digital (Dasqua, Italia).
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Línea base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medición del tiempo de reacción
Periodo de tiempo: Línea de base
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El tiempo de reacción se evaluó mediante el dispositivo Blazepod (Blazepod 1.0).
Se utilizó un panel de evaluación de cuatro LED para la medición.
Se pidió a los individuos que apagaran los LED lo más rápido posible mientras estaban en posición sentada.
El tiempo promedio entre el encendido de los LED y que los individuos tocaran y apagaran los sensores iluminados fue registrado por el dispositivo en milisegundos para cada mano por separado.
Se dio un período de descanso de un minuto entre las pruebas.
La prueba se realizó dos veces, y se registró la mejor puntuación.
Se evaluaron las extremidades superiores dominantes y no dominantes, respectivamente.
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Línea de base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
- Investigador principal: Hasan Hüseyin GÜNGÖR, Undergraduate Student, Kutahya Health Sciences University
- Investigador principal: Yusuf ÖZTÜRK, Undergraduate Student, Kutahya Health Sciences University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de mayo de 2025
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
6 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
21 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de enero de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2024/14-22
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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