La relazione tra le misurazioni antropometriche dell'arto superiore e il tempo di reazione
15 gennaio 2026 aggiornato da: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University
Il nostro studio mirava a esaminare la relazione tra le misurazioni antropometriche dell'arto superiore e il tempo di reazione in individui sani.
Inoltre, abbiamo voluto indagare se esistono differenze tra le misurazioni antropometriche dell'arto superiore dominante e non dominante e il tempo di reazione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il tempo di reazione è l'intervallo tra la presentazione di uno stimolo e la generazione di una risposta.
Comprende vari processi, tra cui l'elaborazione sensoriale, l'elaborazione delle informazioni, il processo decisionale e la risposta motoria.
Il tempo di reazione è influenzato anche da vari fattori, come la complessità del compito, il livello di attenzione e le condizioni individuali.
È stato dimostrato che la forza muscolare influisce sul tempo di reazione in diverse fasce d'età.
Studi in letteratura hanno determinato che il tempo di reazione è un fattore che influenza le prestazioni di atleti, individui con patologie ortopediche e anziani.
Pertanto, identificare i fattori che influenzano il tempo di reazione è importante.
Abbiamo mirato a indagare la relazione tra le misurazioni antropometriche degli arti superiori e il tempo di reazione in individui sani.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kütahya, Turchia (Türkiye)
- Kutahya Health Sciences University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Avendo subito un intervento chirurgico sugli arti superiori e inferiori, Utilizzando ortesi Avendo deformità e contratture Avendo malattie neurologiche
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Avere un'età compresa tra 18 e 30 anni
- Non aver subito interventi chirurgici agli arti superiori o inferiori
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Misure Antropometriche dell'Arto Superiore
Lasso di tempo: Baseline
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Le misurazioni della lunghezza dell'arto superiore sono state eseguite due volte e il punteggio medio è stato registrato.
Le misurazioni della lunghezza totale dell'arto superiore, del braccio e dell'avambraccio sono state effettuate con un antropometro Harpenden.
Le misurazioni della mano, del palmo, del pollice, dell'indice, del medio, dell'anulare, del mignolo, della larghezza della mano e della lunghezza di apertura della mano sono state effettuate con un calibro digitale (Dasqua, Italia).
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Baseline
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misurazione del tempo di reazione
Lasso di tempo: Baseline
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Il tempo di reazione è stato valutato utilizzando il dispositivo Blazepod (Blazepod 1.0).
Per la misurazione è stato utilizzato un pannello di valutazione a quattro LED.
Agli individui è stato chiesto di spegnere i LED il più rapidamente possibile mentre erano seduti.
Il tempo medio tra l'accensione dei LED e il momento in cui gli individui toccavano e spegnevano i sensori illuminati è stato registrato dal dispositivo in millisecondi per ciascuna mano separatamente.
È stato concesso un periodo di riposo di un minuto tra i test.
Il test è stato condotto due volte ed è stato registrato il punteggio migliore.
Sono state valutate rispettivamente le estremità superiori dominanti e non dominanti.
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Baseline
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
- Investigatore principale: Hasan Hüseyin GÜNGÖR, Undergraduate Student, Kutahya Health Sciences University
- Investigatore principale: Yusuf ÖZTÜRK, Undergraduate Student, Kutahya Health Sciences University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 maggio 2025
Completamento primario (Effettivo)
30 dicembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
6 gennaio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
21 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024/14-22
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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