Yläraajan antropometristen mittausten ja reaktioajan välinen suhde
torstai 15. tammikuuta 2026 päivittänyt: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University
Tutkimuksemme tavoitteena oli tarkastella yläraajojen antropometristen mittausten ja reaktioajan välistä suhdetta terveillä henkilöillä.
Lisäksi tavoitteenamme oli tutkia, onko vallitsevien ja ei-vallitsevien yläraajojen antropometristen mittausten ja reaktioajan välillä eroja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Reaktioaika on aika ärsykkeen esittämisen ja vastauksen tuottamisen välillä.
Se koostuu erilaisista prosesseista, mukaan lukien aistinvaraiset prosessit, tiedonkäsittely, päätöksenteko ja motorinen vastaus.
Reaktioaikaan vaikuttavat myös erilaiset tekijät, kuten tehtävän monimutkaisuus, tarkkaavuuden taso ja yksilön kunto.
Lihasvoiman on osoitettu vaikuttavan reaktioaikaan eri ikäryhmissä.
Kirjallisuudessa olevat tutkimukset ovat osoittaneet, että reaktioaika on tekijä, joka vaikuttaa suoritukseen urheilijoilla, ortopedisista sairauksista kärsivillä henkilöillä ja vanhuksilla.
Siksi reaktioaikaan vaikuttavien tekijöiden tunnistaminen on tärkeää.
Tavoitteenamme oli tutkia yläraajan antropometristen mittauksien ja reaktioajan välistä suhdetta terveillä henkilöillä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kütahya, Turkki (Türkiye)
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Käynyt läpi leikkauksen ylä- ja alaraajoissaan, Ortotiikkojen käyttäjä, Epämuodostumia ja kontraktuureja, Neurologisia sairauksia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Olla 18–30-vuotias
- Ei ole käynyt lämillä leikkauksia ylä- tai alaraajoissa
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yläraajan antropometriset mittaukset
Aikaikkuna: Perusarvo
|
Yläraajan pituusmittaukset suoritettiin kahdesti ja keskimääräinen tulos kirjattiin.
Koko yläraajan, olkavarren ja kyynärvarren pituusmittaukset suoritettiin Harpenden-antropometrillä.
Käden, kämmenen, peukalon, etusormen, keskisormen, nimetön sormen, pikkusormen, käden leveyden ja käden avautumispituuden mittaukset suoritettiin digitaalisella tyynyliuskalla (Dasqua, Italia).
|
Perusarvo
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Reaktiokykymittaus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Reaktiokyvyn arvioinnissa käytettiin Blazepod-laitetta (Blazepod 1.0).
Mittauksiin käytettiin neljän LEDin arviointipaneelia.
Yksilöitä pyydettiin sammuttamaan LEDit mahdollisimman nopeasti istuma-asennossa.
Laitteen tallentama keskimääräinen aika LEDien syttymisen ja yksilöiden niihin koskemisen sekä syttyneiden antureiden sammuttamisen välillä ilmoitettiin millisekunteina kummallekin kädelle erikseen.
Testien välillä annettiin yhden minuutin lepoaika.
Testi suoritettiin kahdesti, ja paras tulos tallennettiin.
Dominanttia ja ei-dominanttia yläraajoja arvioitiin vastaavasti
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
- Päätutkija: Hasan Hüseyin GÜNGÖR, Undergraduate Student, Kutahya Health Sciences University
- Päätutkija: Yusuf ÖZTÜRK, Undergraduate Student, Kutahya Health Sciences University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 7. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024/14-22
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .