Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi antropometrickými měřeními horních končetin a reakční dobou

15. ledna 2026 aktualizováno: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University
Naše studie si kladla za cíl zkoumat vztah mezi antropometrickými měřeními horních končetin a reakčním časem u zdravých jedinců. Také jsme chtěli prozkoumat, zda existují rozdíly mezi antropometrickými měřeními dominantní a nedominantní horní končetiny a reakčním časem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Reakční čas je doba mezi prezentací podnětu a vygenerováním reakce. Skládá se z různých procesů včetně senzorického zpracování, zpracování informací, rozhodování a motorické reakce. Na reakční čas také působí různé faktory, jako je složitost úkolu, úroveň pozornosti a stav jedince. Bylo prokázáno, že svalová síla ovlivňuje reakční čas v různých věkových skupinách. Studie v literatuře určily, že reakční čas je faktorem ovlivňujícím výkon u sportovců, jedinců s ortopedickými onemocněními a u starších osob. Proto je důležité identifikovat faktory ovlivňující reakční čas. Naším cílem bylo prozkoumat vztah mezi antropometrickými měřeními horních končetin a reakčním časem u zdravých jedinců.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Po operaci horních a dolních končetin, Používání ortéz, Přítomnost deformit a kontraktur, Přítomnost neurologických onemocnění

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 18-30 lety
  • Neabsolvování žádné operace na horních nebo dolních končetinách

Kritéria pro vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Antropometrická měření horních končetin
Časové okno: Výchozí hodnota
Měření délky horních končetin bylo provedeno dvakrát a byl zaznamenán průměrný výsledek. Celková délka horní končetiny, paže a předloktí byla měřena Harpenden antropometrem. Měření ruky, dlaně (palmy), palce, ukazováku, prostředníku, prsteníku, malíku, šířky ruky a délky otevření ruky bylo provedeno digitálním posuvným měřítkem (Dasqua, Itálie).
Výchozí hodnota

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření reakční doby
Časové okno: Výchozí hodnota
Reakční doba byla hodnocena za použití zařízení Blazepod (Blazepod 1.0). Pro měření byl použit čtyř-LED hodnoticí panel. Jedinci byli požádáni, aby co nejrychleji zhasnuli LED diody vsedě. Průměrný čas mezi rozsvícením LED diod a okamžikem, kdy jedinci dotykem zhasnuli osvětlené senzory, byl zaznamenán zařízením v milisekundách pro každou ruku zvlášť. Mezi testy byla poskytnuta jednominutová přestávka. Test byl proveden dvakrát a byl zaznamenán nejlepší výsledek. Dominantní a nedominantní horní končetiny byly hodnoceny odděleně.
Výchozí hodnota

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kutahya Health Sciences University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
  • Vrchní vyšetřovatel: Hasan Hüseyin GÜNGÖR, Undergraduate Student, Kutahya Health Sciences University
  • Vrchní vyšetřovatel: Yusuf ÖZTÜRK, Undergraduate Student, Kutahya Health Sciences University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. května 2025

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

6. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

21. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2024/14-22

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravé osoby

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit