La relation entre les mesures anthropométriques des membres supérieurs et le temps de réaction
15 janvier 2026 mis à jour par: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University
La Relation Entre les Mesures Anthropométriques des Membres Supérieurs et le Temps de Réaction
Notre étude visait à examiner la relation entre les mesures anthropométriques des membres supérieurs et le temps de réaction chez les individus en bonne santé.
De plus, nous avons cherché à déterminer s'il existe des différences entre les mesures anthropométriques des membres supérieurs dominants et non dominants et le temps de réaction.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Le temps de réaction est le délai entre la présentation d'un stimulus et la génération d'une réponse.
Il comprend divers processus, notamment le traitement sensoriel, le traitement de l'information, la prise de décision et la réponse motrice.
Le temps de réaction est également affecté par divers facteurs tels que la complexité de la tâche, le niveau d'attention et l'état de l'individu.
Il a été démontré que la force musculaire affecte le temps de réaction dans différents groupes d'âge.
Les études de la littérature ont déterminé que le temps de réaction est un facteur affectant les performances des athlètes, des personnes atteintes de maladies orthopédiques et des personnes âgées.
Par conséquent, identifier les facteurs affectant le temps de réaction est important.
Nous avons cherché à étudier la relation entre les mesures anthropométriques des membres supérieurs et le temps de réaction chez des individus en bonne santé.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kütahya, Turquie (Türkiye)
- Kutahya Health Sciences University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Ayant subi une chirurgie des membres supérieurs et inférieurs, Utilisant des orthèses Ayant des déformations et des contractures Ayant des maladies neurologiques
La description
Critères d'inclusion :
- Être âgé de 18 à 30 ans
- Ne pas avoir subi de chirurgie des membres supérieurs ou inférieurs
Critères d'exclusion :
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesures anthropométriques du membre supérieur
Délai: Valeur de base
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Les mesures de longueur des membres supérieurs ont été effectuées deux fois et le score moyen a été enregistré.
Les mesures de longueur totales des membres supérieurs, du bras et de l'avant-bras ont été prises avec un anthropomètre Harpenden.
Les mesures de la main, de la paume (paume), du pouce, de l'index, du majeur, de l'annulaire, de l'auriculaire, de la largeur de la main et de la longueur d'ouverture de la main ont été prises avec un pied à coulisse numérique (Dasqua, Italie).
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Valeur de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure du temps de réaction
Délai: Ligne de base
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Le temps de réaction a été évalué à l'aide de l'appareil Blazepod (Blazepod 1.0).
Un panneau d'évaluation à quatre LED a été utilisé pour la mesure.
Les individus devaient éteindre les LED le plus rapidement possible en position assise.
Le temps moyen entre l'allumage des LED et le moment où les individus touchaient et éteignaient les capteurs éclairés a été enregistré par l'appareil en millisecondes pour chaque main séparément.
Une période de repos d'une minute a été accordée entre les tests.
Le test a été réalisé deux fois, et le meilleur score a été enregistré.
Les membres supérieurs dominant et non dominant ont été évalués, respectivement.
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
- Chercheur principal: Hasan Hüseyin GÜNGÖR, Undergraduate Student, Kutahya Health Sciences University
- Chercheur principal: Yusuf ÖZTÜRK, Undergraduate Student, Kutahya Health Sciences University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mai 2025
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
6 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2026
Première publication (Réel)
21 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2026
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024/14-22
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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