Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem antropometriske målinger af overekstremiteten og reaktionstid

15. januar 2026 opdateret af: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University

Forholdet mellem antropometriske målinger af øvre ekstremiteter og reaktionstid

Vores studie havde til formål at undersøge forholdet mellem øvre ekstremiteters antropometriske målinger og reaktionstid hos raske personer. Vi havde også til formål at undersøge, om der er forskelle mellem den dominante og ikke-dominante øvre ekstremitets antropometriske målinger og reaktionstid.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Reaktionstid er tiden mellem præsentationen af en stimulus og genereringen af et svar. Den består af forskellige processer inklusive sansemæssig behandling, informationsbehandling, beslutningstagning og motorisk respons. Reaktionstid påvirkes også af forskellige faktorer såsom opgavens kompleksitet, opmærksomhedsniveau og individets tilstand. Muskelstyrke har vist sig at påvirke reaktionstid i forskellige aldersgrupper. Studier i litteraturen har fastslået, at reaktionstid er en faktor, der påvirker præstationen hos atleter, personer med ortopædiske sygdomme og ældre. Derfor er det vigtigt at identificere de faktorer, der påvirker reaktionstid. Vi havde til formål at undersøge forholdet mellem antropometriske målinger af overekstremiteter og reaktionstid hos raske individer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Har gennemgået operation på deres øvre og nedre ekstremiteter, Bruger ortopædiske hjælpemidler Har deformiteter og kontrakturer Har neurologiske sygdomme

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 18-30 år gammel
  • Ikke at have gennemgået nogen operation på over- eller underekstremiteterne

Eksklusionskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mål af overekstremitetens antropometri
Tidsramme: Baseline
Målinger af længden af den øvre ekstremitet blev udført to gange, og den gennemsnitlige score blev registreret. Målinger af den samlede længde af den øvre ekstremitet, armen og underarmen blev foretaget med en Harpenden antropometer. Målinger af hånden, håndfladen (palm), tommelfingeren, pegefingeren, langfingeren, ringfingeren, lillefingeren, håndbredden og længden af håndåbningen blev foretaget med en digital skyvelære (Dasqua, Italien).
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reaktionstidsmåling
Tidsramme: Baseline
Reaktionstiden blev vurderet ved hjælp af Blazepod-enheden (Blazepod 1.0). En evalueringspanel med fire LED'er blev brugt til måling. Personerne blev bedt om at slukke LED'erne så hurtigt som muligt, mens de sad ned. Den gennemsnitlige tid mellem LED'ernes tænding og personernes berøring og slukning af de oplyste sensorer blev registreret af enheden i millisekunder for hver hånd separat. Der blev givet en hvileperiode på et minut mellem testene. Testen blev udført to gange, og den bedste score blev registreret. Den dominante og ikke-dominante øvre ekstremitet blev evalueret henholdsvis.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Efterforskere

  • Studieleder: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
  • Ledende efterforsker: Hasan Hüseyin GÜNGÖR, Undergraduate Student, Kutahya Health Sciences University
  • Ledende efterforsker: Yusuf ÖZTÜRK, Undergraduate Student, Kutahya Health Sciences University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. maj 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

6. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

21. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. januar 2026

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/14-22

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sunde personer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner