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大学生における手関節過可動性の有病率と握力との関係

2026年1月14日 更新者：Ehab A. Abdallah
この横断研究では、400人の大学生における手関節過可動性の有病率と、それが手の握力とどのように関連しているかを調査しました。 MCP関節の可動性はユニバーサルゴニオメーターを用いて評価し、握力はハンドダイナモメーターで測定しました。 参加者は、軽度、中等度、重度の過可動性グループに分類されました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

目的：本研究は、大学生における手関節の過可動性の有病率を明らかにし、それが手の握力とどのように関連しているかを調査することを目的としています。具体的には、過可動性のある学生とない学生の握力を比較し、書字や学習などの教育活動への潜在的な影響を探求します。

デザイン：400名の学生を対象に記述的横断研究を実施しました。設定：公立および私立大学から募集した400名の学生。参加者：学生はユニバーサルゴニオメーターを用いて中手指節（MCP）関節を評価し、握力は調整可能なハンドダイナモメーターで測定しました。MCP関節の可動域に基づき、参加者は軽度、中等度、重度の過可動性の3群に分類されました。

介入：該当なし。主要アウトカム指標：中手指節（MCP）関節の過可動性はユニバーサルゴニオメーターを用いて測定し、握力はハンドダイナモメーターで評価しました。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • エジプト
    • Da
      • Damietta、Da、エジプト、123123
        • Horus University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

多様性と代表性を確保するため、複数の大学から18歳から22歳までの男女学生400名を募集しました。 サンプルには、公立機関と私立機関の学生が含まれています。 この多施設アプローチは、人口統計と教育環境の変動性を捉えるために設計されました

説明

参加基準:

  • 参加者は、2023/2024年度に在籍する大学学部生、男性または女性、18歳から22歳の間で、以前に診断された全身性過可動性関連疾患（例：エーラス・ダンロス症候群や全身性過可動性症候群）がない場合に適格とされました。

除外基準:

  • 参加者は、以前に診断された全身性過可動性関連疾患がある場合、評価時に筋骨格系の損傷や関節可動域または握力に影響を及ぼす状態を報告した場合、インフォームドコンセントを提供できない、または提供する意思がない場合、筋力や関節可動域に影響を与える可能性のある神経学的または慢性疾患がある場合、または指定された年齢範囲（18-22歳）を超えている場合に除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中手指節（MCP）関節の過可動性は、ユニバーサルゴニオメーターを用いて測定されました。
時間枠：2026年1月1日 から 2026年1月30日
2026年1月1日 から 2026年1月30日
握力はハンドダイナモメーターを用いて評価されました
時間枠：一度
握力はハンドダイナモメーターを使用して評価されました
一度

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Ehab A. Abdallah

協力者

Horus University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2026年1月30日

研究の完了 (推定)

2026年1月30日

試験登録日

最初に提出

2026年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月14日

最初の投稿 (実際)

2026年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月14日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • (Approval No: P.T.REC/012/0047

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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