- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07363564
La prevalenza dell'ipermobilità articolare della mano e la sua relazione con la forza di presa tra gli studenti universitari.
La prevalenza dell'ipermobilità articolare della mano e la sua relazione con la forza di presa tra gli studenti universitari
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Obiettivo: Questo studio mira a determinare la prevalenza dell'ipermobilità delle articolazioni della mano tra gli studenti universitari e a esaminare la sua associazione con la forza di presa della mano. In particolare, si propone di confrontare la forza di presa tra studenti con e senza ipermobilità ed esplorare le potenziali implicazioni per le attività educative come la scrittura e lo studio.
Design: È stato condotto uno studio descrittivo trasversale su 400 studenti. Ambiente: 400 studenti reclutati da università pubbliche e private. Partecipanti: Gli studenti sono stati valutati alle articolazioni metacarpofalangee (MCP) utilizzando un goniometro universale, mentre la forza di presa della mano è stata misurata con un dinamometro manuale regolabile. Sulla base dell'ampiezza del movimento delle MCP, i partecipanti sono stati categorizzati in tre gruppi: ipermobilità lieve, moderata e grave.
Intervento: Non applicabile. Principali misure di esito: L'ipermobilità delle articolazioni metacarpofalangee (MCP) è stata misurata utilizzando un goniometro universale e la forza di presa è stata valutata utilizzando un dinamometro manuale.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Ehab A. Abdallah, PhD
- Numero di telefono: +201223674916
- Email: eabdallah@horus.edu.eg
Luoghi di studio
-
-
Da
-
Damietta, Da, Egitto, 123123
- Horus University
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I partecipanti erano eleggibili se erano studenti universitari di primo ciclo iscritti nell'anno accademico 2023/2024, di sesso maschile o femminile, di età compresa tra 18 e 22 anni, e non avevano condizioni sistemiche precedentemente diagnosticate associate a ipermobilità (ad esempio, sindrome di Ehlers-Danlos o sindrome da ipermobilità generalizzata).
Criteri di esclusione:
- I partecipanti erano esclusi se avevano una condizione sistemica precedentemente diagnosticata associata a ipermobilità, riportavano lesioni muscolo-scheletriche o condizioni che influenzavano la mobilità articolare o la forza di presa al momento della valutazione, non erano in grado o non erano disposti a fornire il consenso informato, avevano disturbi neurologici o cronici che potevano influenzare la forza muscolare o l'ampiezza di movimento articolare, o erano al di fuori dell'intervallo di età specificato (18-22 anni).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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L'iperlassità dell'articolazione metacarpofalangea (MCP) è stata misurata utilizzando un goniometro universale,
Lasso di tempo: 1 GEN 2026 AL 30 GEN 2026
|
1 GEN 2026 AL 30 GEN 2026
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|
|
la forza della presa è stata valutata utilizzando un dinamometro manuale
Lasso di tempo: una volta
|
e la forza di presa è stata valutata utilizzando un dinamometro manuale
|
una volta
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- (Approval No: P.T.REC/012/0047
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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