Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käden nivelten liikkuvuuden yleisyys ja sen suhde puristusvoimaan yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa.

keskiviikko 14. tammikuuta 2026 päivittänyt: Ehab A. Abdallah

Käden nivelten hyperliikkuvuuden esiintyvyys ja sen suhde puristusvoimaan yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa

Tämä poikkileikkaustutkimus selvitti 400 yliopisto-opiskelijan käsien nivelten liikkuvuuden esiintyvyyttä ja sen suhdetta käden puristusvoimaan. MCP-nivelen liikkuvuutta arvioitiin käyttämällä universaalia goniometriä, ja puristusvoimaa mitattiin käsidynamometrillä. Osallistujat luokiteltiin lievään, kohtalaiseen ja vaikeaan liikkuvuusryhmiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää käden nivelten hyperliikkuvuuden esiintyvyys yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa ja tutkia sen yhteyttä käden puristusvoimaan. Erityisesti se pyrkii vertailemaan puristusvoimaa hyperliikkuvuuden omaavien ja ilman hyperliikkuvuutta olevien opiskelijoiden välillä sekä tutkimaan mahdollisia vaikutuksia koulutustoimintoihin, kuten kirjoittamiseen ja opiskeluun.

Suunnittelu: Deskriptiivinen poikkileikkaustutkimus suoritettiin 400 opiskelijalle. Asetelmat: 400 opiskelijaa rekrytoitiin sekä julkisista että yksityisistä yliopistoista. Osallistujat: Opiskelijoiden käden nivelten hyperliikkuvuutta arvioitiin metakarpofalangeaalisissa (MCP) nivelissä käyttäen universaalia goniometriä, kun taas käden puristusvoimaa mitattiin säädettävällä kädendynamometrillä. MCP-nivelten liikelaajuuden perusteella osallistujat luokiteltiin kolmeen ryhmään: lievä, kohtalainen ja vakava hyperliikkuvuus.

Interventio: Ei sovellettavissa. Pääasialliset tuloksen mittarit: Metakarpofalangeaalisissa (MCP) nivelissä hyperliikkuvuutta mitattiin käyttäen universaalia goniometriä, ja puristusvoimaa arvioitiin käden dynamometrillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Da
      • Damietta, Da, Egypti, 123123
        • Horus University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhteensä 400 18–22-vuotiasta miestä ja naista rekrytoitiin useista yliopistoista varmistaakseen monimuotoisuuden ja edustavuuden. Otokseen kuului opiskelijoita julkisista laitoksista ja yhdestä yksityisestä laitoksesta. Tämä monikeskuksinen lähestymistapa suunniteltiin kattamaan vaihtelua väestörakenteessa ja koulutusympäristöissä.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Osallistujat olivat oikeutettuja, jos he olivat yliopisto-opiskelijoita, jotka olivat ilmoittautuneet vuoden 2023/2024 lukuvuodelle, miehiä tai naisia, 18–22-vuotiaita, eikä heillä ollut aiemmin diagnosoituja systeemisiä sairauksia, jotka liittyvät liikkuvuuteen (esimerkiksi Ehlers-Danlosin oireyhtymä tai yleistynyt liikkuvuusoireyhtymä).

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat jätettiin pois, jos heillä oli aiemmin diagnosoitu systeeminen sairaus, joka liittyy liikkuvuuteen, he raportoivat tarkastuksen aikana tuki- ja liikuntaelinten vammoja tai sairauksia, jotka vaikuttivat nivelten liikkuvuuteen tai otteen voimakkuuteen, eivät kyenneet tai halunneet antaa tietoon perustuvaa suostumusta, heillä oli hermostollisia tai kroonisia sairauksia, jotka voisivat vaikuttaa lihasvoimaan tai nivelten liikkuvuusalueeseen, tai he olivat määritellyn ikäalueen (18–22 vuotta) ulkopuolella.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Metakarpofalangeaalista (MCP) nivelten liikkuvuutta mitattiin käyttäen universaalia goniometriä,
Aikaikkuna: 1 TAMMIKUU 2026 – 30 TAMMIKUU 2026
1 TAMMIKUU 2026 – 30 TAMMIKUU 2026
otevoimaa arvioitiin käyttämällä käsidynamometriä
Aikaikkuna: kerran
ja puristusvoimaa mitattiin käsidynamometrillä
kerran

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • (Approval No: P.T.REC/012/0047

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa