- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07363564
Förekomsten av hypermobilitet i handledsleder och dess samband med handstyrka bland universitetsstudenter.
Förekomsten av överrörlighet i handleder och dess samband med handstyrka bland universitetsstudenter
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syfte: Denna studie syftar till att fastställa förekomsten av överrörlighet i handens leder bland universitetsstudenter och undersöka dess samband med handgreppsstyrka. Specifikt strävar den efter att jämföra greppsstyrka mellan studenter med och utan överrörlighet och utforska potentiella konsekvenser för utbildningsaktiviteter såsom skrivande och studier.
Design: En deskriptiv tvärsnittsstudie genomfördes bland 400 studenter. Miljö: 400 studenter rekryterades från både offentliga och privata universitet. Deltagare: Studenterna bedömdes vid metacarpofalangeala (MCP) lederna med hjälp av en universell goniometer, medan handgreppsstyrka mättes med en justerbar handdynamometer. Baserat på MCP-ledernas rörelseomfång kategoriserades deltagarna i tre grupper: mild, måttlig och svår överrörlighet.
Intervention: Ej tillämpligt. Huvudutfallsmått: Överrörlighet i metacarpofalangeala (MCP) leder mättes med en universell goniometer, och greppsstyrka bedömdes med en handdynamometer.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Ehab A. Abdallah, PhD
- Telefonnummer: +201223674916
- E-post: eabdallah@horus.edu.eg
Studieorter
-
-
Da
-
Damietta, Da, Egypten, 123123
- Horus University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagare var berättigade om de var universitetsstudenter på grundnivå inskrivna under läsåret 2023/2024, manliga eller kvinnliga, i åldern mellan 18 och 22 år, och inte hade några tidigare diagnostiserade systemiska tillstånd förknippade med hypermobilitet (t.ex. Ehlers-Danlos syndrom eller generaliserat hypermobilitetssyndrom).
Exklusionskriterier:
- Deltagare exkluderades om de hade ett tidigare diagnostiserat systemiskt tillstånd förknippat med hypermobilitet, rapporterade muskuloskeletala skador eller tillstånd som påverkade ledrörelse eller greppstyrka vid bedömningstillfället, inte kunde eller ville ge informerat samtycke, hade några neurologiska eller kroniska sjukdomar som kunde påverka muskelstyrka eller ledrörelseomfång, eller var utanför det angivna åldersintervallet (18–22 år).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Metacarpofalangeal (MCP) ledens hypermobilitet mättes med en universell goniometer,
Tidsram: 1 JAN 2026 TILL 30 JAN 2026
|
1 JAN 2026 TILL 30 JAN 2026
|
|
|
greppstyrkan bedömdes med en handdynamometer
Tidsram: en gång
|
och greppstyrka bedömdes med en handdynamometer
|
en gång
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- (Approval No: P.T.REC/012/0047
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .