Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania hipermobilności stawów ręki i jej związek z siłą chwytu wśród studentów uniwersytetów.

14 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Ehab A. Abdallah

Częstość występowania nadmiernej ruchomości stawów ręki i jej związek z siłą chwytu wśród studentów uniwersyteckich

To przekrojowe badanie analizowało rozpowszechnienie hipermobilności stawów ręki wśród 400 studentów uniwersyteckich oraz jej związek z siłą uścisku dłoni. Ruchomość stawów MCP oceniano za pomocą uniwersalnego goniometru, a siłę uścisku mierzono dynamometrem ręcznym. Uczestników podzielono na grupy z łagodną, umiarkowaną i ciężką hipermobilnością.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel: To badanie ma na celu określenie częstości występowania hipermobilności stawów ręki wśród studentów uniwersytetów oraz zbadanie jej związku z siłą uchwytu ręki. W szczególności dąży do porównania siły uchwytu między studentami z hipermobilnością i bez niej oraz zbadania potencjalnych implikacji dla czynności edukacyjnych, takich jak pisanie i nauka.

Projekt: Przeprowadzono opisowe badanie przekrojowe wśród 400 studentów. Ustawienia: 400 studentów rekrutowanych z uniwersytetów publicznych i prywatnych. Uczestnicy: Studenci byli oceniani w stawach śródręczno-paliczkowych (MCP) przy użyciu uniwersalnego goniometru, podczas gdy siłę uchwytu ręki mierzono za pomocą regulowanego dynamometru ręcznego. Na podstawie zakresu ruchu MCP uczestników podzielono na trzy grupy: łagodną, umiarkowaną i ciężką hipermobilność.

Interwencja: Nie dotyczy. Główne miary wyników: Hipermobilność stawów śródręczno-paliczkowych (MCP) mierzono za pomocą uniwersalnego goniometru, a siłę uchwytu oceniano za pomocą dynamometru ręcznego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Da
      • Damietta, Da, Egipt, 123123
        • Horus University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

W sumie 400 studentów i studentek w wieku 18-22 lat zostało zrekrutowanych z wielu uniwersytetów, aby zapewnić różnorodność i reprezentatywność. Próba obejmowała studentów z instytucji publicznych i jednej instytucji prywatnej. To wieloośrodkowe podejście zostało zaprojektowane, aby uchwycić zmienność w danych demograficznych i środowiskach edukacyjnych

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy byli uprawnieni, jeśli byli studentami studiów licencjackich zapisanymi na rok akademicki 2023/2024, płci męskiej lub żeńskiej, w wieku od 18 do 22 lat i nie mieli wcześniej zdiagnozowanych ogólnoustrojowych schorzeń związanych z hipermobilnością (np. zespołu Ehlersa-Danlosa lub uogólnionego zespołu hipermobilności).

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnicy zostali wykluczeni, jeśli mieli wcześniej zdiagnozowane ogólnoustrojowe schorzenie związane z hipermobilnością, zgłaszali urazy układu mięśniowo-szkieletowego lub schorzenia wpływające na ruchomość stawów lub siłę chwytu w momencie oceny, nie byli w stanie lub nie chcieli wyrazić świadomej zgody, mieli jakiekolwiek zaburzenia neurologiczne lub przewlekłe, które mogłyby wpłynąć na siłę mięśni lub zakres ruchu stawów, lub znajdowali się poza określonym przedziałem wiekowym (18-22 lata).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Hipermobilność stawów śródręczno-paliczkowych (MCP) mierzono za pomocą uniwersalnego goniometru,
Ramy czasowe: 1 STYCZEŃ 2026 DO 30 STYCZEŃ 2026
1 STYCZEŃ 2026 DO 30 STYCZEŃ 2026
siłę chwytu oceniano za pomocą dynamometru ręcznego
Ramy czasowe: raz
i siłę chwytu oceniano za pomocą ręcznego dynamometru
raz

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ehab A. Abdallah

Współpracownicy

Horus University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • (Approval No: P.T.REC/012/0047

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj