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Die Prävalenz der Handgelenkhypermobilität und ihre Beziehung zur Griffstärke bei Universitätsstudenten.

14. Januar 2026 aktualisiert von: Ehab A. Abdallah

Die Prävalenz der Gelenkhypermobilität der Hand und ihre Beziehung zur Griffstärke bei Universitätsstudenten

Diese Querschnittsstudie untersuchte die Prävalenz von Handgelenkhypermobilität bei 400 Universitätsstudenten und deren Zusammenhang mit der Handgriffstärke. Die MCP-Gelenkmobilität wurde mit einem Universal-Goniometer bewertet, und die Griffstärke wurde mit einem Handdynamometer gemessen. Die Teilnehmer wurden in Gruppen mit leichter, mittlerer und schwerer Hypermobilität eingeteilt.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel: Diese Studie zielt darauf ab, die Prävalenz von Hypermobilität der Handgelenke bei Universitätsstudenten zu bestimmen und deren Zusammenhang mit der Handgriffstärke zu untersuchen. Insbesondere soll die Griffstärke zwischen Studenten mit und ohne Hypermobilität verglichen und potenzielle Auswirkungen auf Bildungsaktivitäten wie Schreiben und Studieren untersucht werden.

Design: Eine deskriptive Querschnittsstudie wurde unter 400 Studenten durchgeführt. Einstellungen: 400 Studenten wurden sowohl von öffentlichen als auch privaten Universitäten rekrutiert. Teilnehmer: Die Studenten wurden an den Metacarpophalangeal (MCP)-Gelenken mit einem Universal-Goniometer bewertet, während die Handgriffstärke mit einem verstellbaren Handdynamometer gemessen wurde. Basierend auf dem Bewegungsumfang der MCP-Gelenke wurden die Teilnehmer in drei Gruppen eingeteilt: leichte, mittlere und schwere Hypermobilität.

Intervention: Nicht zutreffend. Hauptzielgrößen: Die Hypermobilität der Metacarpophalangeal (MCP)-Gelenke wurde mit einem Universal-Goniometer gemessen, und die Griffstärke wurde mit einem Handdynamometer bewertet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
    • Da
      • Damietta, Da, Ägypten, 123123
        • Horus University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Insgesamt wurden 400 männliche und weibliche Studierende im Alter von 18 bis 22 Jahren von mehreren Universitäten rekrutiert, um Vielfalt und Repräsentativität zu gewährleisten. Die Stichprobe umfasste Studierende aus öffentlichen Einrichtungen und einer privaten Einrichtung. Dieser multizentrische Ansatz wurde entwickelt, um Variabilität in der Demografie und den Bildungsumgebungen zu erfassen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer waren berechtigt, wenn sie Bachelor-Studenten waren, die im akademischen Jahr 2023/2024 eingeschrieben waren, männlich oder weiblich, im Alter zwischen 18 und 22 Jahren, und keine zuvor diagnostizierten systemischen Erkrankungen hatten, die mit Hypermobilität verbunden sind (z.B. Ehlers-Danlos-Syndrom oder generalisiertes Hypermobilitätssyndrom).

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer wurden ausgeschlossen, wenn sie eine zuvor diagnostizierte systemische Erkrankung hatten, die mit Hypermobilität verbunden ist, über muskuloskelettale Verletzungen oder Erkrankungen berichteten, die die Gelenkbeweglichkeit oder Greifkraft zum Zeitpunkt der Bewertung beeinträchtigten, nicht in der Lage oder nicht bereit waren, eine informierte Einwilligung zu geben, neurologische oder chronische Erkrankungen hatten, die die Muskelkraft oder den Gelenkbewegungsbereich beeinflussen könnten, oder außerhalb des angegebenen Altersbereichs (18-22 Jahre) lagen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Hypermobilität des Metacarpophalangeal-(MCP)-Gelenks wurde mit einem Universal-Goniometer gemessen,
Zeitfenster: 1. JAN 2026 BIS 30. JAN 2026
1. JAN 2026 BIS 30. JAN 2026
die Griffkraft wurde mit einem Handdynamometer bewertet
Zeitfenster: einmal
und die Griffkraft wurde mit einem Handdynamometer bewertet
einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ehab A. Abdallah

Mitarbeiter

Horus University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • (Approval No: P.T.REC/012/0047

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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