- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07363564
Распространенность гипермобильности суставов кисти и ее взаимосвязь с силой хвата у студентов университетов.
Распространенность гипермобильности суставов кисти и ее связь с силой хвата среди студентов университета
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель: Это исследование направлено на определение распространенности гипермобильности суставов кисти среди студентов университетов и изучение ее связи с силой хвата кисти. В частности, оно стремится сравнить силу хвата между студентами с гипермобильностью и без нее, а также изучить потенциальные последствия для образовательной деятельности, такой как письмо и учеба.
Дизайн: Проведено описательное перекрестное исследование среди 400 студентов. Место проведения: 400 студентов, набранных из государственных и частных университетов. Участники: Студенты были оценены на метакарпофаланговых (МКФ) суставах с использованием универсального гониометра, в то время как сила хвата кисти измерялась с помощью регулируемого ручного динамометра. На основе диапазона движений МКФ участники были разделены на три группы: легкая, умеренная и тяжелая гипермобильность.
Вмешательство: Не применимо. Основные показатели результатов: Гипермобильность метакарпофаланговых (МКФ) суставов измерялась с помощью универсального гониометра, а сила хвата оценивалась с помощью ручного динамометра.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Ehab A. Abdallah, PhD
- Номер телефона: +201223674916
- Электронная почта: eabdallah@horus.edu.eg
Места учебы
-
-
Da
-
Damietta, Da, Египет, 123123
- Horus University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Участники подходили для включения, если они были студентами бакалавриата, зачисленными на 2023/2024 учебный год, мужского или женского пола, в возрасте от 18 до 22 лет, и у них не было ранее диагностированных системных состояний, связанных с гипермобильностью (например, синдром Элерса-Данлоса или синдром генерализованной гипермобильности).
Критерии исключения:
- Участники исключались, если у них было ранее диагностированное системное состояние, связанное с гипермобильностью, они сообщали о травмах опорно-двигательного аппарата или состояниях, влияющих на подвижность суставов или силу хвата на момент оценки, не могли или не хотели предоставить информированное согласие, имели какие-либо неврологические или хронические расстройства, которые могли повлиять на мышечную силу или диапазон движений в суставах, или находились за пределами указанного возрастного диапазона (18-22 года).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гипермобильность пястно-фалангового (ПФС) сустава измерялась с использованием универсального гониометра,
Временное ограничение: 1 ЯНВ 2026 ПО 30 ЯНВ 2026
|
1 ЯНВ 2026 ПО 30 ЯНВ 2026
|
|
|
сила хвата оценивалась с помощью ручного динамометра
Временное ограничение: однажды
|
и сила хвата оценивалась с помощью ручного динамометра
|
однажды
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- (Approval No: P.T.REC/012/0047
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .