Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность гипермобильности суставов кисти и ее взаимосвязь с силой хвата у студентов университетов.

14 января 2026 г. обновлено: Ehab A. Abdallah

Распространенность гипермобильности суставов кисти и ее связь с силой хвата среди студентов университета

В этом перекрестном исследовании изучалась распространенность гипермобильности суставов кисти среди 400 студентов университета и ее связь с силой хвата кисти. Подвижность пястно-фаланговых суставов оценивалась с помощью универсального гониометра, а сила хвата измерялась динамометром кисти. Участники были разделены на группы с легкой, умеренной и выраженной гипермобильностью.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель: Это исследование направлено на определение распространенности гипермобильности суставов кисти среди студентов университетов и изучение ее связи с силой хвата кисти. В частности, оно стремится сравнить силу хвата между студентами с гипермобильностью и без нее, а также изучить потенциальные последствия для образовательной деятельности, такой как письмо и учеба.

Дизайн: Проведено описательное перекрестное исследование среди 400 студентов. Место проведения: 400 студентов, набранных из государственных и частных университетов. Участники: Студенты были оценены на метакарпофаланговых (МКФ) суставах с использованием универсального гониометра, в то время как сила хвата кисти измерялась с помощью регулируемого ручного динамометра. На основе диапазона движений МКФ участники были разделены на три группы: легкая, умеренная и тяжелая гипермобильность.

Вмешательство: Не применимо. Основные показатели результатов: Гипермобильность метакарпофаланговых (МКФ) суставов измерялась с помощью универсального гониометра, а сила хвата оценивалась с помощью ручного динамометра.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ehab A. Abdallah, PhD
  • Номер телефона: +201223674916
  • Электронная почта: eabdallah@horus.edu.eg

Места учебы

    • Da
      • Damietta, Da, Египет, 123123
        • Horus University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Всего было набрано 400 студентов мужского и женского пола в возрасте 18-22 лет из нескольких университетов для обеспечения разнообразия и репрезентативности. В выборку вошли студенты из государственных учреждений и одного частного учреждения. Этот многоцентровой подход был разработан для учета вариабельности демографических показателей и образовательной среды.

Описание

Критерии включения:

  • Участники подходили для включения, если они были студентами бакалавриата, зачисленными на 2023/2024 учебный год, мужского или женского пола, в возрасте от 18 до 22 лет, и у них не было ранее диагностированных системных состояний, связанных с гипермобильностью (например, синдром Элерса-Данлоса или синдром генерализованной гипермобильности).

Критерии исключения:

  • Участники исключались, если у них было ранее диагностированное системное состояние, связанное с гипермобильностью, они сообщали о травмах опорно-двигательного аппарата или состояниях, влияющих на подвижность суставов или силу хвата на момент оценки, не могли или не хотели предоставить информированное согласие, имели какие-либо неврологические или хронические расстройства, которые могли повлиять на мышечную силу или диапазон движений в суставах, или находились за пределами указанного возрастного диапазона (18-22 года).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гипермобильность пястно-фалангового (ПФС) сустава измерялась с использованием универсального гониометра,
Временное ограничение: 1 ЯНВ 2026 ПО 30 ЯНВ 2026
1 ЯНВ 2026 ПО 30 ЯНВ 2026
сила хвата оценивалась с помощью ручного динамометра
Временное ограничение: однажды
и сила хвата оценивалась с помощью ручного динамометра
однажды

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 января 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • (Approval No: P.T.REC/012/0047

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться