Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

La prevalencia de la hiperlaxitud de las articulaciones de la mano y su relación con la fuerza de prensión entre estudiantes universitarios.

14 de enero de 2026 actualizado por: Ehab A. Abdallah

La Prevalencia de Hipermovilidad Articular de la Mano y Su Relación con la Fuerza de Prensión Entre Estudiantes Universitarios

Este estudio transversal investigó la prevalencia de hipermovilidad articular de la mano entre 400 estudiantes universitarios y su relación con la fuerza de prensión manual. La movilidad de la articulación MCP se evaluó utilizando un goniómetro universal, y la fuerza de prensión se midió con un dinamómetro manual. Los participantes se clasificaron en grupos de hipermovilidad leve, moderada y grave.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Objetivo: Este estudio tiene como objetivo determinar la prevalencia de la hiperlaxitud articular de la mano entre estudiantes universitarios y examinar su asociación con la fuerza de prensión manual. Específicamente, busca comparar la fuerza de prensión entre estudiantes con y sin hiperlaxitud y explorar las posibles implicaciones para actividades educativas como la escritura y el estudio.

Diseño: Se realizó un estudio descriptivo transversal entre 400 estudiantes. Entorno: Se reclutaron 400 estudiantes de universidades públicas y privadas. Participantes: Se evaluó a los estudiantes en las articulaciones metacarpofalángicas (MCF) utilizando un goniómetro universal, mientras que la fuerza de prensión manual se midió con un dinamómetro de mano ajustable. Según el rango de movimiento de las MCF, los participantes se clasificaron en tres grupos: hiperlaxitud leve, moderada y grave.

Intervención: No aplicable. Principales medidas de resultado: La hiperlaxitud de la articulación metacarpofalángica (MCF) se midió utilizando un goniómetro universal, y la fuerza de prensión se evaluó utilizando un dinamómetro de mano.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ehab A. Abdallah, PhD
  • Número de teléfono: +201223674916
  • Correo electrónico: eabdallah@horus.edu.eg

Ubicaciones de estudio

    • Da
      • Damietta, Da, Egipto, 123123
        • Horus University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se reclutó un total de 400 estudiantes de ambos sexos, con edades comprendidas entre los 18 y los 22 años, de varias universidades para garantizar la diversidad y la representatividad. La muestra incluyó estudiantes de instituciones públicas y de una institución privada. Este enfoque multicéntrico se diseñó para capturar la variabilidad en los datos demográficos y los entornos educativos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes eran elegibles si eran estudiantes universitarios de grado matriculados en el año académico 2023/2024, hombres o mujeres, con edades comprendidas entre 18 y 22 años, y no tenían condiciones sistémicas previamente diagnosticadas asociadas con hipermovilidad (por ejemplo, síndrome de Ehlers-Danlos o síndrome de hipermovilidad generalizada).

Criterios de exclusión:

  • Los participantes fueron excluidos si tenían una condición sistémica previamente diagnosticada asociada con hipermovilidad, reportaron lesiones musculoesqueléticas o condiciones que afectaran la movilidad articular o la fuerza de agarre en el momento de la evaluación, no podían o no estaban dispuestos a dar su consentimiento informado, tenían cualquier trastorno neurológico o crónico que pudiera influir en la fuerza muscular o el rango de movimiento articular, o estaban fuera del rango de edad especificado (18-22 años).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La hipermovilidad de la articulación metacarpofalángica (MCP) se midió utilizando un goniómetro universal,
Periodo de tiempo: 1 ENE 2026 AL 30 ENE 2026
1 ENE 2026 AL 30 ENE 2026
la fuerza de prensión se evaluó utilizando un dinamómetro manual
Periodo de tiempo: una vez
y la fuerza de agarre se evaluó mediante un dinamómetro manual
una vez

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de enero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • (Approval No: P.T.REC/012/0047

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir