- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07363564
La prevalencia de la hiperlaxitud de las articulaciones de la mano y su relación con la fuerza de prensión entre estudiantes universitarios.
La Prevalencia de Hipermovilidad Articular de la Mano y Su Relación con la Fuerza de Prensión Entre Estudiantes Universitarios
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivo: Este estudio tiene como objetivo determinar la prevalencia de la hiperlaxitud articular de la mano entre estudiantes universitarios y examinar su asociación con la fuerza de prensión manual. Específicamente, busca comparar la fuerza de prensión entre estudiantes con y sin hiperlaxitud y explorar las posibles implicaciones para actividades educativas como la escritura y el estudio.
Diseño: Se realizó un estudio descriptivo transversal entre 400 estudiantes. Entorno: Se reclutaron 400 estudiantes de universidades públicas y privadas. Participantes: Se evaluó a los estudiantes en las articulaciones metacarpofalángicas (MCF) utilizando un goniómetro universal, mientras que la fuerza de prensión manual se midió con un dinamómetro de mano ajustable. Según el rango de movimiento de las MCF, los participantes se clasificaron en tres grupos: hiperlaxitud leve, moderada y grave.
Intervención: No aplicable. Principales medidas de resultado: La hiperlaxitud de la articulación metacarpofalángica (MCF) se midió utilizando un goniómetro universal, y la fuerza de prensión se evaluó utilizando un dinamómetro de mano.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Ehab A. Abdallah, PhD
- Número de teléfono: +201223674916
- Correo electrónico: eabdallah@horus.edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
-
Da
-
Damietta, Da, Egipto, 123123
- Horus University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes eran elegibles si eran estudiantes universitarios de grado matriculados en el año académico 2023/2024, hombres o mujeres, con edades comprendidas entre 18 y 22 años, y no tenían condiciones sistémicas previamente diagnosticadas asociadas con hipermovilidad (por ejemplo, síndrome de Ehlers-Danlos o síndrome de hipermovilidad generalizada).
Criterios de exclusión:
- Los participantes fueron excluidos si tenían una condición sistémica previamente diagnosticada asociada con hipermovilidad, reportaron lesiones musculoesqueléticas o condiciones que afectaran la movilidad articular o la fuerza de agarre en el momento de la evaluación, no podían o no estaban dispuestos a dar su consentimiento informado, tenían cualquier trastorno neurológico o crónico que pudiera influir en la fuerza muscular o el rango de movimiento articular, o estaban fuera del rango de edad especificado (18-22 años).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La hipermovilidad de la articulación metacarpofalángica (MCP) se midió utilizando un goniómetro universal,
Periodo de tiempo: 1 ENE 2026 AL 30 ENE 2026
|
1 ENE 2026 AL 30 ENE 2026
|
|
|
la fuerza de prensión se evaluó utilizando un dinamómetro manual
Periodo de tiempo: una vez
|
y la fuerza de agarre se evaluó mediante un dinamómetro manual
|
una vez
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- (Approval No: P.T.REC/012/0047
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .