Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De prevalentie van hypermobiliteit in de handgewrichten en de relatie met handknijpkracht bij universiteitsstudenten.

14 januari 2026 bijgewerkt door: Ehab A. Abdallah

De prevalentie van hypermobiliteit van de handgewrichten en de relatie met knijpkracht onder universitaire studenten

Dit cross-sectionele onderzoek onderzocht de prevalentie van hypermobiliteit van de handgewrichten bij 400 universiteitsstudenten en de relatie ervan met handknijpkracht. De mobiliteit van de MCP-gewrichten werd beoordeeld met een universele goniometer, en de knijpkracht werd gemeten met een handdynamometer. Deelnemers werden ingedeeld in groepen met milde, matige en ernstige hypermobiliteit.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doelstelling: Deze studie heeft als doel de prevalentie van hypermobiliteit van de handgewrichten onder universiteitsstudenten te bepalen en de associatie met handknijpkracht te onderzoeken. Specifiek probeert het de knijpkracht te vergelijken tussen studenten met en zonder hypermobiliteit en mogelijke implicaties voor educatieve activiteiten zoals schrijven en studeren te onderzoeken.

Opzet: Een beschrijvend cross-sectioneel onderzoek werd uitgevoerd onder 400 studenten. Setting: 400 studenten werden geworven van zowel openbare als private universiteiten. Deelnemers: Studenten werden beoordeeld aan de metacarpofalangeale (MCP) gewrichten met behulp van een universele goniometer, terwijl handknijpkracht werd gemeten met een verstelbare handdynamometer. Op basis van het MCP-bewegingsbereik werden de deelnemers ingedeeld in drie groepen: milde, matige en ernstige hypermobiliteit.

Interventie: Niet van toepassing. Primaire uitkomstmaten: Hyperlaxiteit van het metacarpofalangeale (MCP) gewricht werd gemeten met een universele goniometer, en knijpkracht werd beoordeeld met een handdynamometer.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
    • Da
      • Damietta, Da, Egypte, 123123
        • Horus University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

In totaal werden 400 mannelijke en vrouwelijke studenten van 18-22 jaar gerekruteerd van meerdere universiteiten om diversiteit en representativiteit te waarborgen. De steekproef omvatte studenten van openbare instellingen en een particuliere instelling. Deze multi-center aanpak was ontworpen om variabiliteit in demografie en onderwijsomgevingen vast te leggen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers kwamen in aanmerking als ze universitaire bachelorstudenten waren ingeschreven in het academisch jaar 2023/2024, mannelijk of vrouwelijk, tussen 18 en 22 jaar oud, en geen eerder gediagnosticeerde systemische aandoeningen hadden die verband houden met hypermobiliteit (bijvoorbeeld het Ehlers-Danlos-syndroom of gegeneraliseerd hypermobiliteitssyndroom).

Exclusiecriteria:

  • Deelnemers werden uitgesloten als ze een eerder gediagnosticeerde systemische aandoening hadden die verband houdt met hypermobiliteit, musculoskeletale letsels of aandoeningen rapporteerden die de gewrichtsmobiliteit of grijpkracht beïnvloedden ten tijde van de beoordeling, niet in staat of niet bereid waren om geïnformeerde toestemming te verlenen, neurologische of chronische aandoeningen hadden die de spierkracht of gewrichtsbewegingsbereik konden beïnvloeden, of buiten het opgegeven leeftijdsbereik (18-22 jaar) vielen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Metacarpofalangeale (MCP) gewrichtshypermobiliteit werd gemeten met behulp van een universele goniometer,
Tijdsspanne: 1 JAN 2026 TOT 30 JAN 2026
1 JAN 2026 TOT 30 JAN 2026
de handknijpkracht werd beoordeeld met een handdynamometer
Tijdsspanne: eenmaal
en de knijpkracht werd beoordeeld met behulp van een handdynamometer
eenmaal

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ehab A. Abdallah

Medewerkers

Horus University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 januari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • (Approval No: P.T.REC/012/0047

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren