Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomsten af håndleds hypermobilitet og dens sammenhæng med grebstyrke blandt universitetsstuderende.

14. januar 2026 opdateret af: Ehab A. Abdallah

Prævalensen af hypermobilitet i håndled og dets forhold til grebstyrke blandt universitetsstuderende

Denne tvaersnitsundersøgelse undersøgte forekomsten af håndledshypermobilitet blandt 400 universitetsstuderende og dens sammenhæng med håndstyrke. MCP-leddets bevægelighed blev vurderet ved hjælp af en universel goniometer, og grebstyrken blev målt med en hånddynamometer. Deltagerne blev kategoriseret i grupper med mild, moderat og alvorlig hypermobilitet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: Dette studie har til formål at bestemme forekomsten af håndledshypermobilitet blandt universitetsstuderende og undersøge dens sammenhæng med håndstyrke. Specifikt søger det at sammenligne håndstyrke mellem studerende med og uden hypermobilitet og udforske potentielle implikationer for uddannelsesaktiviteter såsom skrivning og studier.

Design: Et beskrivende tværsnitsstudie blev udført blandt 400 studerende. Områder: 400 studerende rekrutteret fra både offentlige og private universiteter. Deltagere: Studerende blev vurderet ved metacarpophalangeale (MCP) led ved brug af en universel goniometer, mens håndstyrke blev målt med en justerbar hånddynamometer. Baseret på MCP-bevægelsesområde blev deltagerne kategoriseret i tre grupper: mild, moderat og svær hypermobilitet.

Intervention: Ikke relevant. Hovedudfaldsmål: Metacarpophalangeale (MCP) ledhypermobilitet blev målt ved brug af en universel goniometer, og håndstyrke blev vurderet ved brug af en hånddynamometer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Da
      • Damietta, Da, Egypten, 123123
        • Horus University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I alt blev 400 mandlige og kvindelige studerende i alderen 18-22 år rekrutteret fra flere universiteter for at sikre diversitet og repræsentativitet. Prøven omfattede studerende fra offentlige institutioner og en privat institution. Denne multicenter-tilgang blev designet til at fange variation i demografi og uddannelsesmiljøer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere var berettigede, hvis de var bachelorstuderende på et universitet, der var tilmeldt det akademiske år 2023/2024, mand eller kvinde, i alderen mellem 18 og 22 år, og ikke havde tidligere diagnosticerede systemiske tilstande forbundet med hypermobilitet (f.eks. Ehlers-Danlos syndrom eller generaliseret hypermobilitetssyndrom).

Eksklusionskriterier:

  • Deltagere blev udelukket, hvis de havde en tidligere diagnosticeret systemisk tilstand forbundet med hypermobilitet, rapporterede muskuloskeletale skader eller tilstande, der påvirkede ledmobilitet eller grebstyrke på tidspunktet for vurderingen, var ude af stand til eller uvillige til at give informeret samtykke, havde neurologiske eller kroniske lidelser, der kunne påvirke muskelstyrke eller ledbevægelsesområde, eller var uden for den specificerede aldersgruppe (18-22 år).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Metacarpophalangeal (MCP) led-hypermobilitet blev målt ved hjælp af en universel goniometer,
Tidsramme: 1 JAN 2026 TIL 30 JAN 2026
1 JAN 2026 TIL 30 JAN 2026
grebsstyrke blev vurderet ved hjælp af en hånddynamometer
Tidsramme: en gang
og grebstyrke blev vurderet ved hjælp af en hånddynamometer
en gang

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

23. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • (Approval No: P.T.REC/012/0047

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Greb styrke

Kliniske forsøg med Ingen Interventioner

Abonner