La prévalence de l'hypermobilité articulaire des mains et sa relation avec la force de préhension chez les étudiants universitaires.
La Prévalence de l'Hyperlaxité des Articulations de la Main et Sa Relation Avec la Force de Préhension Parmi les Étudiants Universitaires
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectif : Cette étude vise à déterminer la prévalence de l'hypermobilité des articulations de la main chez les étudiants universitaires et à examiner son association avec la force de préhension de la main. Plus précisément, elle cherche à comparer la force de préhension entre les étudiants avec et sans hypermobilité et à explorer les implications potentielles pour les activités éducatives telles que l'écriture et l'étude.
Conception : Une étude descriptive transversale a été menée auprès de 400 étudiants. Cadre : 400 étudiants recrutés dans des universités publiques et privées. Participants : Les étudiants ont été évalués au niveau des articulations métacarpophalangiennes (MCP) à l'aide d'un goniomètre universel, tandis que la force de préhension de la main a été mesurée avec un dynamomètre à main réglable. Sur la base de l'amplitude de mouvement des MCP, les participants ont été classés en trois groupes : hypermobilité légère, modérée et sévère.
Intervention : Non applicable. Mesures de résultats principales : L'hypermobilité de l'articulation métacarpophalangienne (MCP) a été mesurée à l'aide d'un goniomètre universel, et la force de préhension a été évaluée à l'aide d'un dynamomètre à main.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ehab A. Abdallah, PhD
- Numéro de téléphone: +201223674916
- E-mail: eabdallah@horus.edu.eg
Lieux d'étude
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Da
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Damietta, Da, Egypte, 123123
- Horus University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Les participants étaient éligibles s'ils étaient des étudiants de premier cycle inscrits à l'année universitaire 2023/2024, de sexe masculin ou féminin, âgés de 18 à 22 ans, et s'ils n'avaient aucune condition systémique préalablement diagnostiquée associée à l'hypermobilité (par exemple, le syndrome d'Ehlers-Danlos ou le syndrome d'hypermobilité généralisée).
Critères d'exclusion :
- Les participants étaient exclus s'ils avaient une condition systémique préalablement diagnostiquée associée à l'hypermobilité, signalaient des blessures musculo-squelettiques ou des conditions affectant la mobilité articulaire ou la force de préhension au moment de l'évaluation, étaient incapables ou refusaient de donner un consentement éclairé, avaient des troubles neurologiques ou chroniques pouvant influencer la force musculaire ou l'amplitude articulaire, ou étaient en dehors de la tranche d'âge spécifiée (18-22 ans).
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'hypermobilité de l'articulation métacarpo-phalangienne (MCP) a été mesurée à l'aide d'un goniomètre universel,
Délai: 1 JAN 2026 TO 30 JAN 2026
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1 JAN 2026 TO 30 JAN 2026
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la force de préhension a été évaluée à l'aide d'un dynamomètre manuel
Délai: une fois
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et la force de préhension a été évaluée à l'aide d'un dynamomètre manuel
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une fois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- (Approval No: P.T.REC/012/0047
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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