Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kézízületi hipermobilitás prevalenciája és kapcsolata a fogóerővel egyetemisták körében.

2026. január 14. frissítette: Ehab A. Abdallah

A kézízületi hiperlaxitás gyakorisága és kapcsolata a fogóerővel egyetemi hallgatók körében

Ez a keresztmetszeti vizsgálat 400 egyetemi hallgató körében vizsgálta a kézízületi túlmozgás prevalenciáját és annak kapcsolatát a kézmarkolati erővel. Az MCP ízület mobilitását univerzális goniométerrel értékelték, a markolati erőt pedig kézi dinamométerrel mérték. A résztvevőket enyhe, mérsékelt és súlyos túlmozgású csoportokba sorolták.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Cél: Ez a tanulmány célja, hogy meghatározza a kézízületi hipermobilitás prevalenciáját egyetemi hallgatók között, és megvizsgálja annak összefüggését a kézmarkolati erővel. Konkrétan arra törekszik, hogy összehasonlítsa a markolati erőt hipermobilitással és anélkül rendelkező hallgatók között, valamint feltárja a lehetséges következményeket az oktatási tevékenységekre, mint például az írás és a tanulás.

Kivitelezés: Leíró keresztmetszeti vizsgálatot végeztek 400 hallgató között. Környezet: 400 hallgatót toboroztak állami és magánegyetemekről. Résztvevők: A hallgatókat a metacarpophalangealis (MCP) ízületeknél univerzális goniométerrel értékelték, míg a kézmarkolati erőt állítható kéz dinamométerrel mérték. Az MCP mozgástartomány alapján a résztvevőket három csoportba sorolták: enyhe, mérsékelt és súlyos hipermobilitás.

Beavatkozás: Nem alkalmazható. Fő eredménymérők: A metacarpophalangealis (MCP) ízületi hipermobilitást univerzális goniométerrel mérték, a markolati erőt pedig kéz dinamométerrel értékelték.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

400

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
    • Da
      • Damietta, Da, Egyiptom, 123123
        • Horus University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Összesen 400, 18-22 éves férfi és női hallgatót toboroztak több egyetemről, hogy biztosítsák a sokféleséget és a reprezentativitást. A minta nyilvános intézményekből és egy magánintézményből származó hallgatókat tartalmazott. Ez a többközpontú megközelítés azért készült, hogy rögzítse a demográfiai és oktatási környezetek változatosságát

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A résztvevők akkor voltak jogosultak, ha 2023/2024-as tanévben beiratkozott egyetemi hallgatók voltak, férfiak vagy nők, 18 és 22 év közöttiek, és nem rendelkeztek korábban diagnosztizált, hiperrugalmassággal összefüggő szisztémás állapottal (pl. Ehlers-Danlos-szindróma vagy általánosított hiperrugalmassági szindróma).

Kizárási kritériumok:

  • A résztvevők ki lettek zárva, ha korábban diagnosztizált, hiperrugalmassággal összefüggő szisztémás állapottal rendelkeztek, értékeléskor jelentették a mozgásszervi sérüléseket vagy a ízületi mobilitást vagy fogóerőt befolyásoló állapotokat, képtelenek vagy nem hajlandók voltak tájékozott beleegyezést adni, neurológiai vagy krónikus rendellenességek voltak, amelyek befolyásolhatták az izomerőt vagy az ízületi mozgástartományt, vagy kívül estek a meghatározott korhatáron (18-22 év).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A metacarpophalangealis (MCP) ízületi hipermobilitást univerzális goniométerrel mértük,
Időkeret: 2026. JANUÁR 1. - 2026. JANUÁR 30.
2026. JANUÁR 1. - 2026. JANUÁR 30.
a fogóerőt kézi dinamométerrel mérték
Időkeret: egyszer
és a fogóerőt kézi dinamométerrel értékelték
egyszer

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Ehab A. Abdallah

Együttműködők

Horus University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. január 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. január 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. január 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. január 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 14.

Első közzététel (Tényleges)

2026. január 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. január 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 14.

Utolsó ellenőrzés

2026. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • (Approval No: P.T.REC/012/0047

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel