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A Prevalência de Hipermobilidade das Articulações da Mão e a Sua Relação com a Força de Preensão Entre Estudantes Universitários.

14 de janeiro de 2026 atualizado por: Ehab A. Abdallah

A Prevalência da Hipermobilidade das Articulações da Mão e a sua Relação com a Força de Preensão entre Estudantes Universitários

Este estudo transversal investigou a prevalência de hipermobilidade das articulações da mão entre 400 estudantes universitários e a sua relação com a força de preensão manual. A mobilidade da articulação MCP foi avaliada com um goniômetro universal, e a força de preensão foi medida com um dinamômetro manual. Os participantes foram categorizados em grupos de hipermobilidade ligeira, moderada e grave.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivo: Este estudo visa determinar a prevalência de hipermobilidade articular da mão entre estudantes universitários e examinar a sua associação com a força de preensão manual. Especificamente, procura comparar a força de preensão entre estudantes com e sem hipermobilidade e explorar potenciais implicações para atividades educativas, como escrever e estudar.

Design: Foi realizado um estudo transversal descritivo com 400 estudantes. Contexto: 400 estudantes recrutados de universidades públicas e privadas. Participantes: Os estudantes foram avaliados nas articulações metacarpofalângicas (MCP) com um goniómetro universal, enquanto a força de preensão manual foi medida com um dinamômetro manual ajustável. Com base na amplitude de movimento da MCP, os participantes foram categorizados em três grupos: hipermobilidade ligeira, moderada e grave.

Intervenção: Não aplicável. Principais medidas de resultado: A hipermobilidade da articulação metacarpofalângica (MCP) foi medida com um goniómetro universal, e a força de preensão foi avaliada com um dinamômetro manual.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Da
      • Damietta, Da, Egito, 123123
        • Horus University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Um total de 400 estudantes masculinos e femininos com idades entre 18 e 22 anos foram recrutados de várias universidades para garantir diversidade e representatividade. A amostra incluiu estudantes de instituições públicas e de uma instituição privada. Esta abordagem multicêntrica foi concebida para capturar variabilidade nas características demográficas e nos ambientes educacionais

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Os participantes eram elegíveis se fossem estudantes universitários de licenciatura inscritos no ano académico de 2023/2024, do sexo masculino ou feminino, com idades entre os 18 e os 22 anos, e não tivessem condições sistémicas previamente diagnosticadas associadas à hipermobilidade (por exemplo, síndrome de Ehlers-Danlos ou síndrome de hipermobilidade generalizada).

Critérios de Exclusão:

  • Os participantes foram excluídos se tivessem uma condição sistémica previamente diagnosticada associada à hipermobilidade, relatassem lesões musculoesqueléticas ou condições que afetassem a mobilidade articular ou a força de preensão no momento da avaliação, fossem incapazes ou não quisessem fornecer consentimento informado, tivessem quaisquer distúrbios neurológicos ou crónicos que pudessem influenciar a força muscular ou a amplitude de movimento articular, ou estivessem fora da faixa etária especificada (18-22 anos).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A hipermobilidade da articulação metacarpofalângica (MCF) foi medida com um goniômetro universal,
Prazo: 1 JAN 2026 A 30 JAN 2026
1 JAN 2026 A 30 JAN 2026
a força de preensão foi avaliada usando um dinamómetro manual
Prazo: uma vez
e a força de preensão foi avaliada utilizando um dinamómetro manual
uma vez

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • (Approval No: P.T.REC/012/0047

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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