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アルコールとがんリスクに関するメッセージのテスト

2026年5月20日 更新者:Taghrid Asfar、University of Miami

アルコールとがんリスクに関するAI生成メッセージの開発とテスト:コンセプト実証

がん生存者の飲酒問題に対処するための利益フレームと損失フレームのメッセージの効果比較

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

850

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Miami、Florida、アメリカ、33136
        • University of Miami

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:

  • 21歳以上
  • アメリカ合衆国在住
  • 英語の読み書きと会話が可能
  • 以下のいずれかの癌と診断されている:口腔、喉頭、咽頭、肝臓、結腸、直腸、または乳房
  • 現在のアルコール使用者(過去30日間に1杯以上のアルコール飲料を摂取)

除外基準:

  • 同意能力のない成人
  • 21歳未満の個人
  • アメリカ合衆国に居住していない
  • 非アルコール使用者(1杯未満)
  • アンケートの完了率が50%未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ゲインフレームドメッセージ
本研究では、オンライン上で15分間の単一セッションで、4つの利益フレームアルコール・がんリスクメッセージをテストします。 各メッセージは3つの強度レベル(テキストのみ、ニュートラル画像、グラフィック画像)で表示され、合計12のメッセージ刺激が得られます。
本研究では、アルコールとがんのリスクに関する8つのメッセージ(利得強調4つ、損失強調4つ)を検証します。 各メッセージは3つの強度レベル(テキストのみ、中立的な画像、グラフィック画像)で開発され、合計24のメッセージ刺激が作成されます。
本研究では、アルコールとがんリスクに関する8つのメッセージ(利得フレーム4つ、損失フレーム4つ)を検証します。 各メッセージは3つの強度レベル(テキストのみ、中立画像、グラフィック画像)で作成され、合計24のメッセージ刺激が生成されます。
本研究では、8種類のアルコール・がんリスクメッセージ(利得強調フレーム4種類、損失強調フレーム4種類)を検証します。 各メッセージは3つの強度レベル(テキストのみ、ニュートラル画像、グラフィック画像)で作成され、合計24種類のメッセージ刺激が生成されます。
実験的:損失フレームのメッセージ
本研究では、オンラインで15分間の単一セッションにおいて、4つの損失フレームのアルコール・がんリスクメッセージをテストします。 各メッセージは3つの強度レベル(テキストのみ、中立的な画像、グラフィック画像)で表示され、合計12のメッセージ刺激が得られます。
本研究では、アルコールとがんのリスクに関する8つのメッセージ(利得強調4つ、損失強調4つ)を検証します。 各メッセージは3つの強度レベル(テキストのみ、中立的な画像、グラフィック画像)で開発され、合計24のメッセージ刺激が作成されます。
本研究では、アルコールとがんリスクに関する8つのメッセージ(利得フレーム4つ、損失フレーム4つ)を検証します。 各メッセージは3つの強度レベル(テキストのみ、中立画像、グラフィック画像)で作成され、合計24のメッセージ刺激が生成されます。
本研究では、8種類のアルコール・がんリスクメッセージ(利得強調フレーム4種類、損失強調フレーム4種類)を検証します。 各メッセージは3つの強度レベル(テキストのみ、ニュートラル画像、グラフィック画像)で作成され、合計24種類のメッセージ刺激が生成されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アルコール-がんの有害性認識の変化
時間枠:単一のオンラインセッションで15分以内 - メッセージ露出前(プレエクスポージャー)からメッセージ露出後(ポストエクスポージャー)まで。
アルコール使用による将来のがん発症に関する参加者の信念の変化を、1(全くない)から5(非常に多い)の尺度で測定したもの。 結果は、暴露前から暴露後への平均スコアの変化である。
単一のオンラインセッションで15分以内 - メッセージ露出前(プレエクスポージャー)からメッセージ露出後(ポストエクスポージャー)まで。
アルコール摂取量を減らす意向
時間枠:単一のオンラインセッション内で15分以内に - メッセージ曝露前(曝露前)からメッセージ曝露後(曝露後)まで。
参加者の1ヶ月以内のアルコール摂取量削減意向の変化を、1(全くない)から5(非常に多い)の尺度で測定したもの。 アウトカムは、曝露前から曝露後の平均スコアの変化である。
単一のオンラインセッション内で15分以内に - メッセージ曝露前(曝露前)からメッセージ曝露後(曝露後)まで。
来月の飲酒目標に対するコミットメント
時間枠:単一のオンラインセッション内15分で - メッセージ曝露前(曝露前)からメッセージ曝露後(曝露後)まで。
参加者の次の月における飲酒制限目標へのコミットメント意図の変化を、1(全くない)から5(非常に多い)の尺度で測定。結果は、暴露前から暴露後の平均スコアの変化です。
単一のオンラインセッション内15分で - メッセージ曝露前(曝露前)からメッセージ曝露後(曝露後)まで。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メッセージの知覚効果
時間枠:1回(5分以内)の曝露後評価。
1(全く効果がない)から5(非常に効果がある)の尺度で測定された、メッセージの自己申告による全体的な有効性の認識。 結果は平均スコアです。
1回(5分以内)の曝露後評価。
メッセージ受容性
時間枠:一回(5分以内)の曝露後評価。
注意、感情的反応、信憑性、恐怖、関連性、予想される社会的相互作用、想起、回避を1(全くない)から5(非常に多い)の尺度で測定した自己申告によるメッセージ受容性。 結果は、注意、感情的反応、信憑性、恐怖、関連性、予想される社会的相互作用、想起、回避、および知覚された効果を評価する複合平均スコアです。 スコアが高いほど、メッセージ受容性が高いことを示します。
一回(5分以内)の曝露後評価。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Taghrid Asfar, MD, MSPH、University of Miami

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年4月21日

一次修了 (推定)

2028年3月30日

研究の完了 (推定)

2028年3月30日

試験登録日

最初に提出

2026年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月16日

最初の投稿 (実際)

2026年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月20日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 20250012

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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