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Testen von Botschaften zum Krebsrisiko durch Alkohol

20. Mai 2026 aktualisiert von: Taghrid Asfar, University of Miami

Entwicklung und Test von KI-generierten Nachrichten zu Alkohol und Krebsrisiko: Ein Proof of Concept

Testen von gewinn- versus verlustorientierten Botschaften zur Reduzierung des Alkoholkonsums bei Krebsüberlebenden

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

850

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33136
        • University of Miami

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 21 Jahre oder älter
  • Einwohner der Vereinigten Staaten
  • Kann Englisch lesen und sprechen
  • Diagnostiziert mit einer der folgenden Krebsarten: Mund, Rachen, Kehlkopf, Leber, Dickdarm, Mastdarm oder Brust
  • Aktueller Alkoholkonsument (≥ 1 alkoholisches Getränk in den letzten 30 Tagen)

Ausschlusskriterien:

  • Erwachsene, die nicht einwilligungsfähig sind
  • Personen jünger als 21 Jahre
  • Nicht in den USA wohnhaft
  • Nicht-Alkoholkonsumenten (<1 Getränk)
  • Weniger als 50 % der Umfrage ausgefüllt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gewinn-fokussierte Botschaften
Die Studie wird in einer 15-minütigen Online-Einzel-Sitzung vier gewinnorientierte Alkohol-Krebs-Risiko-Botschaften testen. Jede Botschaft wird in drei Intensitätsstufen betrachtet (nur Text, neutrales Bild und grafisches Bild), was insgesamt 12 Botschaftsstimuli ergibt.
Verhalten: Nur-Text-Nachrichten
Die Studie wird acht Alkohol-Krebs-Risiko-Botschaften testen (vier gewinnorientierte und vier verlustorientierte). Jede Botschaft wird in drei Intensitätsstufen entwickelt (nur Text, neutrales Bild und grafisches Bild), was insgesamt 24 Botschaftsreize ergibt.
Verhalten: KI-entwickelte neutrale Bildnachrichten
Die Studie wird acht Alkohol-Krebs-Risikobotschaften testen (vier gewinnorientiert formulierte und vier verlustorientiert formulierte). Jede Botschaft wird in drei Intensitätsstufen entwickelt (nur Text, neutrales Bild und grafisches Bild), was insgesamt 24 Botschaftsstimuli ergibt.
Verhalten: KI-entwickelte grafische Bildnachrichten
Die Studie wird acht Botschaften zum Alkohol-Krebs-Risiko testen (vier gewinnorientierte und vier verlustorientierte). Jede Botschaft wird in drei Intensitätsstufen entwickelt (nur Text, neutrales Bild und grafisches Bild), was insgesamt 24 Botschaftsreize ergibt.
Experimental: Verlust-Framed Messages
Die Studie wird in einer 15-minütigen Online-Einzelstunde vier Verlust-fokussierte Alkohol-Krebs-Risikobotschaften testen. Jede Botschaft wird in drei Intensitätsstufen (nur Text, neutrales Bild und grafisches Bild) betrachtet, was insgesamt 12 Botschaftsstimuli ergibt.
Verhalten: Nur-Text-Nachrichten
Die Studie wird acht Alkohol-Krebs-Risiko-Botschaften testen (vier gewinnorientierte und vier verlustorientierte). Jede Botschaft wird in drei Intensitätsstufen entwickelt (nur Text, neutrales Bild und grafisches Bild), was insgesamt 24 Botschaftsreize ergibt.
Verhalten: KI-entwickelte neutrale Bildnachrichten
Die Studie wird acht Alkohol-Krebs-Risikobotschaften testen (vier gewinnorientiert formulierte und vier verlustorientiert formulierte). Jede Botschaft wird in drei Intensitätsstufen entwickelt (nur Text, neutrales Bild und grafisches Bild), was insgesamt 24 Botschaftsstimuli ergibt.
Verhalten: KI-entwickelte grafische Bildnachrichten
Die Studie wird acht Botschaften zum Alkohol-Krebs-Risiko testen (vier gewinnorientierte und vier verlustorientierte). Jede Botschaft wird in drei Intensitätsstufen entwickelt (nur Text, neutrales Bild und grafisches Bild), was insgesamt 24 Botschaftsreize ergibt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Wahrnehmung von Alkohol-Krebs-Schäden
Zeitfenster: Innerhalb von 15 Minuten in einer einzigen Online-Sitzung – von vor der Nachrichtenexposition (Pre-Exposition) bis nach der Nachrichtenexposition (Post-Exposition).
Veränderung der Überzeugungen der Teilnehmer bezüglich des zukünftigen Krebsrisikos durch Alkoholkonsum, gemessen auf einer Skala von 1 (überhaupt nicht) bis 5 (sehr viel). Das Ergebnis ist die Veränderung des Durchschnittswerts von vor bis nach der Exposition.
Innerhalb von 15 Minuten in einer einzigen Online-Sitzung – von vor der Nachrichtenexposition (Pre-Exposition) bis nach der Nachrichtenexposition (Post-Exposition).
Vorsatz zur Reduzierung des Alkoholkonsums
Zeitfenster: Innerhalb von 15 Minuten in einer einzigen Online-Sitzung – von vor der Botschaftsexposition (Pre-Exposure) bis nach der Botschaftsexposition (Post-Exposure).
Veränderung der Absicht der Teilnehmer, ihren Alkoholkonsum im nächsten Monat zu reduzieren, gemessen auf einer Skala von 1 (überhaupt nicht) bis 5 (sehr stark). Das Ergebnis ist die Veränderung des Mittelwerts von vor bis nach der Exposition.
Innerhalb von 15 Minuten in einer einzigen Online-Sitzung – von vor der Botschaftsexposition (Pre-Exposure) bis nach der Botschaftsexposition (Post-Exposure).
Verpflichtung zu einem begrenzten Trinkziel im nächsten Monat
Zeitfenster: Innerhalb von 15 Minuten in einer einzigen Online-Sitzung – von vor der Nachrichtenexposition (Pre-Exposition) bis nach der Nachrichtenexposition (Post-Exposition).
Änderung der Absicht der Teilnehmer, sich in den nächsten Monat auf ein Trinklimit-Ziel festzulegen, gemessen auf einer Skala von 1 (überhaupt nicht) bis 5 (sehr viel).
Das Ergebnis ist die Änderung des Durchschnittswerts von der Vor- zur Nach-Exposition.
Innerhalb von 15 Minuten in einer einzigen Online-Sitzung – von vor der Nachrichtenexposition (Pre-Exposition) bis nach der Nachrichtenexposition (Post-Exposition).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrgenommene Wirksamkeit der Nachricht
Zeitfenster: Einmalige (innerhalb von 5 Minuten) Bewertung nach der Exposition.
Selbstberichtete wahrgenommene Gesamtwirksamkeit der Nachricht, gemessen auf einer Skala von 1 (überhaupt nicht) bis 5 (sehr). Das Ergebnis ist der Durchschnittswert.
Einmalige (innerhalb von 5 Minuten) Bewertung nach der Exposition.
Nachrichtenaufnahmebereitschaft
Zeitfenster: Einmalige (innerhalb von 5 Minuten) Post-Expositions-Bewertung.
Selbstberichtete Nachrichtenrezeptivität einschließlich Aufmerksamkeit, emotionaler Reaktion, Glaubwürdigkeit, Angst, Relevanz, antizipierter sozialer Interaktionen, Erinnerung und Vermeidung auf einer Skala von 1 (überhaupt nicht) bis 5 (sehr viel). Das Ergebnis ist der zusammengesetzte Mittelwert, der Aufmerksamkeit, emotionale Reaktion, Glaubwürdigkeit, Angst, Relevanz, antizipierte soziale Interaktionen, Erinnerung, Vermeidung und wahrgenommene Wirksamkeit bewertet. Höhere Werte weisen auf eine größere Nachrichtenrezeptivität hin.
Einmalige (innerhalb von 5 Minuten) Post-Expositions-Bewertung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Miami

Ermittler

  • Hauptermittler: Taghrid Asfar, MD, MSPH, University of Miami

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. März 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

30. März 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20250012

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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