Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Testning af Alkohol-Kræft Risikobeskeder

20. maj 2026 opdateret af: Taghrid Asfar, University of Miami

Udvikling og test af AI-genererede beskeders om alkohol og kræftrisiko: Et proof of concept

Test af gevinst- versus tab-framede budskaber for at adressere drikkevaner blandt kræftoverlevere

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

850

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
        • University of Miami

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 21 år eller ældre
  • Beboer i USA
  • I stand til at læse og tale engelsk
  • Diagnosticeret med en af følgende kræftformer: mund, hals, strubehoved, lever, tyktarm, endetarm eller bryst
  • Aktuel alkoholbruger (≥ 1 alkoholisk drik i løbet af de sidste 30 dage)

Eksklusionskriterier:

  • Voksne, der ikke er i stand til at give samtykke
  • Personer under 21 år
  • Ikke bosiddende i USA
  • Ikke-alkoholbrugere (<1 drik)
  • Mindre end 50% gennemførelse af undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gevinstrammede beskeder
Studiet vil teste i en online 15-minutters enkelt session, fire gevinstrammede alkohol-kræftrisikobeskeder. Hver besked vil blive vist i tre intensitetsniveauer (kun tekst, neutralt billede og grafisk billede), hvilket giver i alt 12 beskedstimuli.
Adfærdsmæssigt: Tekstbeskeder
Studiet vil teste otte alkohol-kræft risikobeskeder (fire gevinstrammede og fire tabrammede). Hver besked vil blive udviklet i tre intensitetsniveauer (kun tekst, neutralt billede og grafisk billede), hvilket giver i alt 24 beskedstimuli.
Adfærdsmæssigt: AI-udviklede neutrale billedbeskeder
Undersøgelsen vil teste otte alkohol-kræft-risikobeskeder (fire gevinst-orienterede og fire tab-orienterede). Hver besked vil blive udviklet på tre intensitetsniveauer (kun tekst, neutralt billede og grafisk billede), hvilket giver i alt 24 beskedstimuli.
Adfærdsmæssigt: AI-udviklede grafiske billedbeskeder
Studiet vil teste otte alkohol-kræft-risikobeskeder (fire gain-framed og fire loss-framed). Hver besked vil blive udviklet i tre intensitetsniveauer (kun tekst, neutralt billede og grafisk billede), hvilket giver i alt 24 beskedstimuli.
Eksperimentel: Tab-rammede beskedformuleringer
Studiet vil teste fire tab-rammede alkohol-kræft-risikobeskeder i en online 15-minutters enkelt session. Hver besked vil blive vist i tre intensitetsniveauer (kun tekst, neutralt billede og grafisk billede), hvilket giver i alt 12 beskedstimuli.
Adfærdsmæssigt: Tekstbeskeder
Studiet vil teste otte alkohol-kræft risikobeskeder (fire gevinstrammede og fire tabrammede). Hver besked vil blive udviklet i tre intensitetsniveauer (kun tekst, neutralt billede og grafisk billede), hvilket giver i alt 24 beskedstimuli.
Adfærdsmæssigt: AI-udviklede neutrale billedbeskeder
Undersøgelsen vil teste otte alkohol-kræft-risikobeskeder (fire gevinst-orienterede og fire tab-orienterede). Hver besked vil blive udviklet på tre intensitetsniveauer (kun tekst, neutralt billede og grafisk billede), hvilket giver i alt 24 beskedstimuli.
Adfærdsmæssigt: AI-udviklede grafiske billedbeskeder
Studiet vil teste otte alkohol-kræft-risikobeskeder (fire gain-framed og fire loss-framed). Hver besked vil blive udviklet i tre intensitetsniveauer (kun tekst, neutralt billede og grafisk billede), hvilket giver i alt 24 beskedstimuli.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i opfattelsen af alkohol-kræft-skade
Tidsramme: Inden for 15 minutter i en enkelt online session - fra før meddelelseeksponering (pre-eksponering) til efter meddelelseeksponering (post-eksponering).
Ændring i deltagernes overbevisning om at opleve kræft i fremtiden på grund af alkoholforbrug målt på en skala fra 1 (slet ikke) til 5 (meget).
Resultatet er ændringen i den gennemsnitlige score fra før til efter eksponering.
Inden for 15 minutter i en enkelt online session - fra før meddelelseeksponering (pre-eksponering) til efter meddelelseeksponering (post-eksponering).
Intention om at reducere alkoholindtag
Tidsramme: Inden for 15 minutter i en enkelt online session - fra før meddelelseseksponering (pre-eksponering) til efter meddelelseseksponering (post-eksponering).
Ændring i deltagernes intention om at reducere alkoholforbruget i den næste måned, målt på en skala fra 1 (slet ikke) til 5 (meget).
Resultatet er ændringen i den gennemsnitlige score fra før til efter eksponeringen.
Inden for 15 minutter i en enkelt online session - fra før meddelelseseksponering (pre-eksponering) til efter meddelelseseksponering (post-eksponering).
Forpligtelse til et begrænset drikkemål i den næste måned
Tidsramme: Inden for 15 minutter i en enkelt online session - fra før meddelelseseksponering (pre-eksponering) til efter meddelelseseksponering (post-eksponering).
Ændring i deltagernes intention om at forpligte sig til et drikkegrænse-mål i den næste måned, målt på en skala fra 1 (slet ikke) til 5 (meget).
Resultatet er ændringen i den gennemsnitlige score fra før til efter eksponeringen.
Inden for 15 minutter i en enkelt online session - fra før meddelelseseksponering (pre-eksponering) til efter meddelelseseksponering (post-eksponering).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beskedens opfattede effektivitet
Tidsramme: En enkelt (inden for 5 minutter) evaluering efter eksponering.
Selvrapporteret opfattet overordnet effektivitet af beskeden målt på en skala fra 1 (slet ikke) til 5 (meget). Resultatet er den gennemsnitlige score.
En enkelt (inden for 5 minutter) evaluering efter eksponering.
Beskedmodtagelighed
Tidsramme: En gang (inden for 5 minutter) efter eksponeringsvurdering.
Selvrapporteret modtagelighed for beskeden, herunder opmærksomhed, følelsesmæssig reaktion, troværdighed, frygt, relevans, forventede sociale interaktioner, erindring og undgåelse på en skala fra 1 (slet ikke) til 5 (meget). Resultatet er den sammensatte gennemsnitsscore, der vurderer opmærksomhed, følelsesmæssig reaktion, troværdighed, frygt, relevans, forventede sociale interaktioner, erindring, undgåelse og opfattet effektivitet. Højere score indikerer større modtagelighed for beskeden.
En gang (inden for 5 minutter) efter eksponeringsvurdering.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Miami

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Taghrid Asfar, MD, MSPH, University of Miami

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. marts 2028

Studieafslutning (Anslået)

30. marts 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

26. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20250012

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tekstbeskeder

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner